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金属催化的2(5H)-呋喃酮反应研究进展
引用本文:毛超旭,汪朝阳,谭越河,薛福玲.金属催化的2(5H)-呋喃酮反应研究进展[J].有机化学,2011,31(9).
作者姓名:毛超旭  汪朝阳  谭越河  薛福玲
作者单位:华南师范大学化学与环境学院 广州510006
基金项目:国家自然科学基金(No.20772035); 广东省自然科学基金(No.5300082)资助项目
摘    要:2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮的有机合成研究近年来引起了人们的关注,尤其是金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的地位日趋彰显重要,从而成为众多化学工作者的研究热点.按照反应类型的不同,对近年来金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的研究进展进行了综述,主要包括Sonogashira,Suzuki,Stille等偶联反应,以及Michael加成反应、Friedel-Crafts烷基化反应、Baylis-Hillman反应、亲核取代反应、还原反应等.

关 键 词:2(5H)-呋喃酮  金属催化  偶联反应  Sonogashira反应  Suzuki反应  Michael加成反应

Recent Progress in Metal-Catalyzed Reactions of 2(5H)-Furanones
Mao Chaoxu,Wang Zhaoyang,Tan Yuehe,Xue Fuling.Recent Progress in Metal-Catalyzed Reactions of 2(5H)-Furanones[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2011,31(9).
Authors:Mao Chaoxu  Wang Zhaoyang  Tan Yuehe  Xue Fuling
Institution:Mao,Chaoxu Wang,Zhaoyang* Tan,Yuehe Xue,Fuling(School of Chemistry and Environment,South China Normal University,Guangzhou 510006)
Abstract:The unique carbon skeleton of 2(5H)-furanone is widely present in a variety of natural products,and many compounds containing 2(5H)-furanone skeleton are important synthetic intermediates.Recently,more and more attentions have been attracted to the organic synthesis based on 2(5H)-furanones,especially via the metal-catalyzed reactions of 2(5H)-furanones.Classified as different types,the recent progress in metal-catalyzed reactions of 2(5H)-furanones,mainly including Sonogashira reaction,Suzuki reaction,Stil...
Keywords:2(5H)-furanone  metal-catalyzed  coupling reaction  Sonogashira reaction  Suzuki reaction  Michael addition reaction  
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