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5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲的合成
引用本文:惠永海,曹玲华.5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲的合成[J].有机化学,2006,26(3):391-395.
作者姓名:惠永海  曹玲华
作者单位:1. 新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐,830046
2. 新疆大学化学化工学院,乌鲁木齐,830046;南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津,300071
基金项目:国家自然科学基金(Nos.29962002,20462006)资助项目.
摘    要:α-氨基乙酸和芳基异硫氰酸酯为起始原料制备3-芳基-2-硫乙内酰脲, 然后在酸性条件下与3-甲酰基色酮发生类Knoevenagel缩合反应, 合成得到了16种新的5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲类化合物. 所有化合物的结构均经IR, 1H NMR, LC-MS和元素分析确证, 并做了初步的生理活性测试

关 键 词:硫乙内酰脲  3-甲酰基色酮  合成
收稿时间:04 12 2005 12:00AM
修稿时间:09 22 2005 12:00AM

Synthesis of 5-(Chromon-3-ylmethylidene)-3-arylthiohydantoin
HUI,Yong-Hai,CAO,Ling-Hua.Synthesis of 5-(Chromon-3-ylmethylidene)-3-arylthiohydantoin[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2006,26(3):391-395.
Authors:HUI  Yong-Hai  CAO  Ling-Hua
Institution:a College of Chemistry and Chemical Engineering, Xinjiang University, Urumqi 830046;b State Key Laboratory of Elemento-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071
Abstract:Sixteen novel 5-chromon-3-ylthiohydantoins were synthesized by quasi-Knoevenagel condensa- tion of 3-aryl-2-thiohydantoins, obtained from glycine and aryl isothiocyanetes, with 3-formylchromones in the presence of acid. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, LC-MS spectra and elemental analyses. Biological activity has been elementarily evaluated.
Keywords:thiohydantoin  3-formylchromone  synthesis
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