| 木质素模化物紫丁香酚热解机理的量子化学研究 |
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| 作者姓名： | 黄金保 刘朝 任丽蓉 童红 李伟民 伍丹 |
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| 作者单位： | 1. School of Science, Guizhou Minzu University, Guiyang 550025, China;
2. Key Laboratory of Low-Grade Energy Utilization Technologies and Systems of Ministry of Education, Chongqing University, Chongqing 400044, China;
3. School of Chemistry and Environmental Science, Guizhou Minzu University, Guiyang 550025, China |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(51266002);贵州省科学技术基金(黔科合J字[2012]2188号);低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室开放基金(LLEUTS-201303) |
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| 摘 要： | 采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31G++(d,p),对木质素模化物紫丁香酚的热解反应机理进行了量子化学理论研究。提出了三种可能的热解反应途径,对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化。计算了各热解反应途径的标准动力学参数,分析了各种主要热解产物的形成演化机理。键离解能计算结果表明,紫丁香酚中CH3-O键的键离解能最小,各种键离解能的大小顺序为CH3-O < O-H < CH3O-Caromatic < CH2-H < HO-Caromatic < Caromatic-H。在反应路径(1)中,主要热解产物是3-甲氧基邻苯二酚,其形成反应的总能垒为366.6 kJ/mol;在反应路径(2)中主要热解产物是2-甲氧基-6-甲基苯酚,其形成反应的总能垒为474.8 kJ/mol;在反应路径(3)中形成邻甲氧基苯酚的总能垒很低,为21.4 kJ/mol,这表明,在连接甲氧基的碳原子上加氢后能够有效地降低木质素芳环模化物紫丁香酚去甲氧基反应的反应能垒。
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| 关 键 词： | 木质素 紫丁香酚 热解机理 密度泛函理论 |
| 收稿时间： | 2013-01-29 |
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