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| 由D-(-)-核糖合成Aigialomycin D C2′～C7′片段的简捷方法 | |
| 作者姓名： | 张洪奎 陈伟强 |
| 作者单位： | 厦门大学化学系 厦门361005 |
| 基金项目： | 福建省自然科学基金(批准号:C0210002)资助. |
| 摘 要： | Aigialomycin D(1)是从海生红树林菌类Aigialus parvusBCC5311中分离出来的一种含18个碳原子的间二羟苯基大环内酯天然产物[1].该化合物具有较强的抗癌活性和抗疟疾活性.Aigialomycin D是一个间二苯酚与十四元环内酯相稠合的、含有3个手性中心和2个E-构型的双键化合物.其有意义 |
| 关 键 词： | Aigialomycin D D-(-)-核糖 合成 |
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