| 气相和水溶液中铀酰配合物UO2Ln^2-n＊a（L=F^-,CO3^2-,NO3^-;n=0-6,a=1,2）的结构和振动光谱 |
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| 引用本文： | 辜家芳,陆春海,陈文凯,许莹,郑金德.气相和水溶液中铀酰配合物UO2Ln^2-n＊a（L=F^-,CO3^2-,NO3^-;n=0-6,a=1,2）的结构和振动光谱[J].物理化学学报,2009(4). |
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| 作者姓名： | 辜家芳 陆春海 陈文凯 许莹 郑金德 |
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| 作者单位： | [1]福州大学化学系,福州350108 [2]表面物理与化学国家重点实验室,四川绵阳621907 [3]中国科学院福建物质结构研究所,福州350002 |
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| 摘 要： | 通过对铀采用相对赝势基组,其它原子使用6-31＋G（d）基组,应用密度泛函理论（DFT）以及B3LYP方法对UO22＋离子与F-、CO23-和NO-3的各配位结构进行优化和频率计算.计算考虑了气相和水溶剂化两种状态,其中溶剂化模型采用连续导体介质理论模型（CPCM）.计算结果显示配体的配位数与O襒U襒O对称伸缩振动频率存在线性关系.配体在气相和水溶液中存在的关系基本符合通式：νs=-Agasn＋983和νs=-Aaqn＋821（Agas和Aaq为常数,表示每增加一个配体振动频率的变化值;n为配体配位数）.其中F-对应Agas=53cm^-1,Aaq=11cm^-1;CO230-对应Agas=85cm^-1,Aaq=19cm^-1;NO-3对应Agas=48cm^-1,Aaq=-10cm^-1.并且Aaq值与实验值一致.
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| 关 键 词： | 铀酰离子 密度泛函理论 相对论赝势 溶剂化 振动频率 |
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