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以5-甲基-3-吡唑甲酸和菲咯啉为配体的锰和镉的配合物的合成、晶体结构和荧光性能
引用本文:翟长伟,程美令,韩伟,刘琦.以5-甲基-3-吡唑甲酸和菲咯啉为配体的锰和镉的配合物的合成、晶体结构和荧光性能[J].无机化学学报,2013,29(18).
作者姓名:翟长伟  程美令  韩伟  刘琦
作者单位:常州大学石油化工学院, 江苏省绿色催化材料和技术重点实验室, 常州 213164,常州大学石油化工学院, 江苏省绿色催化材料和技术重点实验室, 常州 213164,常州大学石油化工学院, 江苏省绿色催化材料和技术重点实验室, 常州 213164,常州大学石油化工学院, 江苏省绿色催化材料和技术重点实验室, 常州 213164;南京大学配位化学国家重点实验室, 南京 210093
基金项目:国家自然科学基金(No.20971060, 21101018), 南京大学配位化学国家重点实验室开放课题资助项目
摘    要:以5-甲基-3-吡唑甲酸和菲咯啉为配体, 合成了一个单核锰(Ⅱ)配合物Mn(HMPCA)2(phen)]·2H2O (1)和一个具有双核结构单元的一维镉(Ⅱ)的配位聚合物Cd2(HMPCA)2(phen)2(H2O)2]·2H2O (2)(H2MPCa=5-甲基-3-吡唑甲酸, phen=菲咯啉), 并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。配合物1属于三斜晶系, 空间群为P1, 配合物2属于正交晶系, 空间群为Pccn。配合物1中的锰(Ⅱ)离子位于一个畸变的八面体配位环境中, 独立结构单元间通过分子间氢键作用构成一个三维的超分子结构。而在2中, 每个镉(Ⅱ)离子位于一个五角双锥体中, 来自5-甲基-3-吡唑甲酸根的氧原子桥联2个相邻的镉(Ⅱ)离子, 形成一个一维链;这些一维链和水分子通过分子间氢键进一步形成一个三维的超分子结构。考察了配合物12的热稳定性和荧光性能。

关 键 词:    5-甲基-3-吡唑甲酸  菲咯啉  晶体结构  荧光

Syntheses, Crystal Structures and Luminescent Properties of Manganese and Cadmium Complexes Based on 5-Methyl-1H-Pyrazole-3-Carboxylic Acid and Phenanthroline Ligands
ZHAI Chang-Wei,CHENG Mei-Ling,HAN Wei and LIU Qi.Syntheses, Crystal Structures and Luminescent Properties of Manganese and Cadmium Complexes Based on 5-Methyl-1H-Pyrazole-3-Carboxylic Acid and Phenanthroline Ligands[J].Chinese Journal of Inorganic Chemistry,2013,29(18).
Authors:ZHAI Chang-Wei  CHENG Mei-Ling  HAN Wei and LIU Qi
Institution:School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Key Laboratory of Advanced Catalytic Materials and Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China,School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Key Laboratory of Advanced Catalytic Materials and Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China,School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Key Laboratory of Advanced Catalytic Materials and Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China and School of Petrochemical Engineering and Jiangsu Key Laboratory of Advanced Catalytic Materials and Technology, Changzhou University, Changzhou, Jiangsu 213164, China;State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210093, China
Abstract:
Keywords:
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