| 鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应——共振散射光谱法检测痕量Hg2＋ |
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| 引用本文： | 温桂清,李建福,梁爱惠,蒋治良.鲱鱼精DNA修饰纳米金催化Fehling反应——共振散射光谱法检测痕量Hg2＋[J].化学学报,2010,68(1):83-88. |
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| 作者姓名： | 温桂清 李建福 梁爱惠 蒋治良 |
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| 作者单位： | (广西师范大学环境与资源学院 广西环境工程与保护评价重点实验室 桂林 541004)
（桂林工学院材料与化学工程系 桂林 541001） |
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| 摘 要： | 用鲱鱼精DNA (hsDNA)修饰10 nm的纳米金制备了Hg2＋的hsDNA修饰纳米金共振散射光谱探针(AuhsDNA). 在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液中及0.017 mol/L NaCl存在下, Hg2＋与AuhsDNA形成稳定的Hg2＋-DNA结合物, 引起AuhsDNA中的纳米金析出并聚集形成纳米金簇. 该溶液用150 nm滤膜过滤后, 滤液中过量的AuhsDNA可催化Fehling试剂-葡萄糖反应生成氧化亚铜微粒, 该微粒在580 nm处有一个较强的共振散射峰. 随着汞离子浓度增大, 形成的纳米金簇越多, 滤液中AuhsDNA越少, 生成的氧化亚铜微粒减少, 580 nm处氧化亚铜微粒的共振散射光强度线性降低, 其共振散射光强度降低值?I580 nm与汞离子浓度在1～833 nmol/L范围内成线性, 回归方程、相关系数、检出限分别为
?I580 nm＋0.9, 0.9990, 0.3 nmol/L Hg2＋. 该法用于废水中Hg2＋的检测.
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| 关 键 词： | 汞离子 hsDNA修饰纳米金探针 纳米催化 共振散射光谱法 |
| 收稿时间： | 2009-02-23 |
| 修稿时间： | 2009-08-29 |
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