d-生物素的不对称全合成研究(Ⅴ) |
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引用本文: | 陈芬儿,傅晗,孟歌,罗有富,鄢明国.d-生物素的不对称全合成研究(Ⅴ)[J].高等学校化学学报,2002,23(6):1060-1064. |
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作者姓名: | 陈芬儿 傅晗 孟歌 罗有富 鄢明国 |
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作者单位: | 复旦大学化学系, 上海 200433 |
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基金项目: | 化学工业部科技发展计划项目 (批准号 :9610 7)资助 |
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摘 要: | 以二异丁基氢化铝使(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并3,4-d]-咪唑-2,4(1H)-二酮(1)高立体选择性地还原成(3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-4-羟基-四氢-1H-噻吩并3,4-d]-咪唑-2(3H)-酮(2),再经缩合,Witting烯化成(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-1H-噻吩并3,4-d]咪唑-2(3)-酮-4-烯戊酸(4),后者经催化氢转移还原、脱苄即得d-生物素,以化合物1计算总产率为42%.
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关 键 词: | d-生物素 维生素H 立体选择性还原 催化氢转移 不对称合成 |
文章编号: | 0251-0790(2002)06-1060-05 |
收稿时间: | 2001-02-21 |
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