Über Heterocyclen, 22. Mitt.: 3,4,6,7-Tetrahydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(1H), 5-dione |
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| Authors: | G Zigeuner Ch Knopp |
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| Institution: | (1) Institut für Pharmazeutische Chemie der Universität in Graz, Graz, Österreich |
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| Abstract: | Zusammenfassung Tetrahydro-6-brommethyl-2-oxopyrimidin-5-carbonsäureester reagieren mit Ammoniak bzw. Benzylamin zu Tetrahydro-5H-pyrrolo3,4-d]pyrimidin-2(1H), 5-dionen. Mit 2-Aminopyridin (A) bilden sich Tetrahydro-6-(2 -pyridylaminomethyl)-2-oxopyrimidin-5-carbonsäureester, Tetrahydro-5H-pyrrolo3,4-d]pyrimidin-2(1H), 5-dione sowie 5-Äthoxycarbony]-2,3,5,6-tetrahydro-2-oxospiro(pyrimidin-4(1H), 2(3H)-1H-imidazo1,2-a]pyridinium)bromide.
Heterocycles XXII: 3.4.6.7-Tetrahydro-5H-pyrrolo 3.4-d]-pyrimidine-2(1H)-5-diones Tetrahydro-6-bromomethyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylates react with ammonia and benzylamine, resp., to give tetrahydro-5H-pyrrolo3.4-d]pyrimidin-2(1H), 5-diones. With 2-aminopyridine (A) tetrahydro-6-(2-pyridylaminomethyl)-2-oxopyrimidine-5-carboxylates, tetrahydro-5H-pyrrolo3.4-d]pyrimidine-2(1H). 5-diones as well as 5-ethoxycarbonyl-2.3.5.6-tetrahydro-2-oxospiro(pyrimidin-4(1H)-2(3H)-1H-imidazo1.2-a]-pyridinium) bromides are formed.
Herrn Prof. Dr.O. Hromatka zum 65. Geburtstag gewidmet. |
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