丙烯酰胺的oxa-Michael加成:β-烷氧基丙酰胺的合成

本文利用醇与丙烯酰胺的oxa-Michael加成,合成了一系列β-烷氧基丙酰胺类化合物。通过NMR、HRMS表征了产物的结构。考察了催化剂、反应温度、原料配比对反应的影响。在40℃下,5(mol)%的活化碳酸钾能催化伯醇与丙烯酰胺发生oxa-Michael加成,仲醇的反应活性较低,叔醇及苯酚几乎不反应。温度升高及强碱会导致丙烯酰胺自身aza-Michael加成反应形成二聚体。醇与丙烯酰胺可以在等官能团比的无溶剂条件下反应。分子内的氢键有利于提高仲羟基的反应活性。