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| 三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法 | |
| 引用本文： | 高玉祥,孙军,徐显秀,刘群.三组分反应合成多官能团化α-氰基噻吩的简便方法[J].高等学校化学学报,2009,30(1):64-67. |
| 作者姓名： | 高玉祥 孙军 徐显秀 刘群 |
| 作者单位： | 1. 东北师范大学化学学院,长春,130024;通化师范学院化学系,通化,134002 2. 吉林市质量技术监督局,吉林,132001 3. 东北师范大学化学学院,长春,130024 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金,东北师范大学青年基金 |
| 摘 要： | 本文报道了一种利用多组分反应合成α-氰基噻吩的新方法. 在碱存在条件下, β-二羰基化合物、二硫化碳和溴乙腈经过连续的多步反应, “一锅”合成多官能团化的α-氰基噻吩. 该方法简洁, 条件温和, 产率高. |
| 关 键 词： | 三组分反应 α-氰基噻吩 β-二羰基化合物 α-羰基二硫缩烯酮 |
| 收稿时间： | 2008-04-23 |
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