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Didemnaketal A类似物的合成研究──C8-C15中间体的合成
引用本文:涂永强,刘增路,王平珍,贾彦兴.Didemnaketal A类似物的合成研究──C8-C15中间体的合成[J].高等学校化学学报,1999,20(1):81.
作者姓名:涂永强  刘增路  王平珍  贾彦兴
作者单位:兰州大学化学系, 兰州 730000
基金项目:国家教委博士点专项基金
摘    要:DidemnaketalA是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物1],但至今未见有关合成及立体化学研究的报道.为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的生理活性,我们开展了侧链简化的类似物(如化合物1)的合成研究.

关 键 词:螺环缩酮  中间体  手性合成  
收稿时间:1998-04-15

Synthetic Studies of HIV-active Didemnaketal A Analogue--Synthesis of a C8-C15 Fragment
TU Yong-Qiang,LIU Zeng-Lu,WANG Ping-Zhen,JIA Yan-Xing.Synthetic Studies of HIV-active Didemnaketal A Analogue--Synthesis of a C8-C15 Fragment[J].Chemical Research In Chinese Universities,1999,20(1):81.
Authors:TU Yong-Qiang  LIU Zeng-Lu  WANG Ping-Zhen  JIA Yan-Xing
Institution:Department of Chemistry, National Key Laboratory of Applied Organic Chemistry, Lanzhou University, Lanzhou, 730000
Abstract:A C8-C15 fragmentof The HIV-active didemnaketal Aanalogue was synthesized from (+)R-pulegone through 5 steps.One new chiral center, The C12, was successf ully const ructed by The steric induction in this approach.These intermediates were characterized by 1HNMR.
Keywords:Spiroketa  Intermediate  Chiral synThesis  
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