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合成卡培他滨的新方法
引用本文:朱仁发,陈仕云,何勇.合成卡培他滨的新方法[J].合成化学,2008,16(1):120-122.
作者姓名:朱仁发  陈仕云  何勇
作者单位:1. 合肥学院,化学与材料工程系,安徽,合肥,230022
2. 合肥辉佳化工科技有限公司,安徽,合肥,230051
摘    要:1',2',3'-0-三乙酰基核糖与硅醚化的5-氟胞嘧啶缩合制备了2',3'-0-二乙酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷(2);2再与氯甲酸正戊酯反应得到2',3'-0-二乙酰基-5'-脱氧-5-氟-N4-(戊氧基)羰基]胞苷(3);3经皂化合成了卡培他滨(总产率53%),其结构经1H NMR和元素分析表征.

关 键 词:核糖  胞苷  卡培他滨  合成
文章编号:1005-1511(2008)01-0120-03
收稿时间:2007-07-30
修稿时间:2007年7月30日

A New Synthesis Method of Capecitabine
ZHU Ren-fa,CHEN Shi-yun,HE Yong.A New Synthesis Method of Capecitabine[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2008,16(1):120-122.
Authors:ZHU Ren-fa  CHEN Shi-yun  HE Yong
Abstract:
Keywords:ribose  cytidine  Capecitabine  synthesis
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