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(4-苄氧基苄基)-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成
引用本文:谢予朋,赵毅民.(4-苄氧基苄基)-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成[J].化学通报,2006,69(2):119-122.
作者姓名:谢予朋  赵毅民
作者单位:军事医学科学院毒物药物研究所天然产物化学研究室 北京100850
摘    要:为合成酚酸取代的葡萄糖苷类天然产物,以全乙酰溴代葡萄糖为起始物,与4-苄氧基苄醇反应成苷,脱乙酰基后,选择性地在葡萄糖4,6-位形成亚苄基,2,3-位羟基用苄基保护,脱去亚苄基得到裸露葡萄糖4,6-位羟基的化合物(4-苄氧基苄基)-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),该化合物可作为合成4,6-位选择性取代的葡萄糖衍生物的有效中间体。

关 键 词:葡萄糖苷  选择性保护  亚苄基  苄基化
收稿时间:2005-05-31
修稿时间:2005-05-312005-08-01

Synthesis of ( 4-Benzyloxy benzyl ) -2,3-di- O-benzyl-β-D-glucopyranoside
Xie Yupeng,Zhao Yimin.Synthesis of ( 4-Benzyloxy benzyl ) -2,3-di- O-benzyl-β-D-glucopyranoside[J].Chemistry,2006,69(2):119-122.
Authors:Xie Yupeng  Zhao Yimin
Institution:Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850
Abstract:
Keywords:Glucopyranoside  Selective protecting groups  Benzylidene group  Benzylation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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