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1.
三七水溶性化学成分及其药理研究新进展 总被引:15,自引:0,他引:15
综述了近年来三七水溶性化学成分及其药理作用特别是对神经生理活性研究的进展,对三七与人参展其它植物植物进行了比较,阐明了三七所含多肽哆肽成分研究的意义及可行性。 相似文献
2.
从人参属植物水提取液中分离鉴定了若干具有生物活性的非蛋白氨基酸,如神经抑制性递质,γ-氨基丁酸(GABA),神经兴奋毒素,β-N-草酰基-L-α,β-二氨基丙酸(β-N-ODAP)。首次从人参根的水提取液中分离纯化与鉴定了一组N-末端为从谷氨酸,并以其γ-羧基形成肽键为特征的七个寡肽;其结构为P-Ⅰ(氧化型谷胱甘肽,GSSG)P-Ⅱ(氧化型谷胱甘酰胺),P-Ⅲ[N, N‘-双-(γ-谷氨酰甘氨酰)胱氨酸,IGSSG]与P-Ⅳ(N-γ-谷氨酰胱氨酰-双-甘氨酸),P-Ⅴ-(N,N‘-双-γ-谷氨酰胱氨酰甘氨酸),P-Ⅵ(γ-谷氨酰精氨酸)与P-Ⅶ(还原型谷胱甘肽)。化合物P-Ⅱ至P-Ⅴ与P-Ⅶ均与氧化型谷胱甘肽有关。P-Ⅱ至P-Ⅵ的结构均经化学合成确证。化 合物P-Ⅲ为未见报道的新生物活性肽,具有比化合物P-Ⅰ强的促睡眠活性。同时还讨论了β-N-ODAP与GABA以及其它化合物的生物活性。 相似文献
3.
研究了利用源内碰撞诱导解离(in-source collision—induced dissociation)的高效液相色谱-大气压化学电离质谱(HPLC—APCI/MS)获取人参和西洋参的化学标志物——人参皂甙Rf和拟人参皂甙F11的特征结构信息及鉴别人参和西洋参的方法。在乙腈-水梯度洗脱反相液相色谱及源内碰撞诱导解离条件下,能获得人参皂甙Rf和拟人参皂甙F11的母核离子及去糖基离子的源内碰撞诱导解离谱,从其差别能清楚区分这对同分异构体。本方法对人参皂甙Rf和拟人参皂甙F11的检出限能达到10^-7g柱上样量,简单、快速,单次质谱实验就能鉴别人参和西洋参。 相似文献
4.
ZhiZhiDU NaZHU YueMaoSHEN 《中国化学快报》2003,14(7):707-710
Antifungal assay-guided isolation of the ethanol extract of the aerial parts of Clematis tangutica yielded two novel triterpene saponins. Their structures were determined to be 3-O-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl ester (1) and 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl ester (2) on the basis of spectral data and chemical reactions. 相似文献
5.
人参中总皂甙的超声波快速提取方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了人参中总皂甙超声波半微量快速提取方法,与索氏提取法相比,此法提取时间由索氏法的1-2个工作日缩短到30min,节省大量试剂,综合提取效率提高数十倍,与索氏提取法对照分析表明,此法可完全满足人参中总皂甙的快速测定要求。 相似文献
6.
GuoHongLI YueMaoSHEN KeQinZHANG 《中国化学快报》2005,16(3):359-361
A novel saponin was isolated from the transformed products of ginsenoside Rh1 by Bacillus subtilis. It‘s structure was determined to be 3-O-β-D-glucopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-20 (S)-protopanaxatriol on the basis of the spectral data. 相似文献
7.
8.
9.
10.
人参挥发油的提取和分析 总被引:7,自引:0,他引:7
应用GC-MS-DS联机分析人参挥发油是当前较好的方法,但人参挥发油的提取方法和GC-MS条件的选择明显影响人参挥发油这一复杂天然混合物的分离和鉴定。本工作严格控制提取条件,提高了挥发油收率,达0.95%;选择最佳GC-MS条件,鉴定出76种化合物,该法稳定重现性好。 相似文献