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1.
停流流动注射-化学发光法测定碘盐中的碘酸根   总被引:6,自引:0,他引:6  
基于在酸性介质中 ,IO-3 与 I-快速反应产生 I2 ,I2 氧化 Luminol产生化学发光反应的机理 ,建立了Luminol- IO-3 偶合发光体系测定微量 IO-3 的方法。本法测定 IO-3 的线性范围为 5 .0× 10 -8- 3.0× 10 -5g/m L;检出限为 5 .0× 10 -8g/m L ;该法中的采样、停流和进样都由计算机自动控制 ,操作简便 ,灵敏度高 ,选择性好。应用于含碘食盐中微量 IO-3 的测定 ,结果令人满意  相似文献
2.
电感耦合等离子体发射光谱法测定碘的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了用ICP AES测定碘的新方法 ,采用PHD氢化物发生器将亚硝酸钠和样品溶液分两路送入雾化器 ,使碘离子氧化为挥发性的碘单质而提高碘的传输效率。解决了过去碘的发射信号随放置时间的增加而变小的问题。同时发现采用亚硝酸钠作氧化剂在低酸度下可消除氯离子的干扰 ,方法的检出限为 14ng·mL-1,精密度为 1 2 % (c=2 μg·mL-1,n =10 )回收率为 99 44 % ,本方法已用于食盐和海水中碘的测定 ,结果令人满意  相似文献
3.
偶氮肿Ⅲ褪色分光光度法测定食盐中碘   总被引:4,自引:0,他引:4  
《光谱实验室》2002,19(6):826-829
4.
罗丹明B氧化褪色光度法测定微量碘   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了在硫酸介质中 ,碘酸根在 KBr催化作用下氧化罗丹明 B使其褪色的最佳条件 ,建立了测定微量碘的新方法。通过实验 ,测得最大吸收波长为 4 90 nm ;表观摩尔吸光系数为 1 .5× 1 0 4 L· mol-1· cm-1;碘酸根测定的线性范围为 0— 3 0μg/1 0 m L;检出限为 1 .2× 1 0 -7mol/L。该方法可用于食盐中微量碘的测定  相似文献
5.
甲酚红氧化褪色光度法测定微量碘   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了在硫酸介质中 ,碘酸根在 KBr催化作用下氧化甲酚红使其褪色的最佳条件 ,建立了测定微量碘的新方法。最大吸收波长为 5 19.5 nm,表观摩尔吸光系数为 4 .6× 10 4L· mol-1· cm-1,碘酸根测定线性范围为 10— 6 0 μg/2 5 m L。用于测定食盐和碘酸钾片剂中微量碘 ,结果令人满意  相似文献
6.
食盐中矿物元素的FAAS分析干扰及校正   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究食盐中矿物元素火焰原子吸收的分析干扰因素,讨论了背景干扰,氯离子干扰,钠离子干扰及其共存离子干扰的问题。测定商品食盐中钾,钙,镁,铜,锰,的,铅,镉,铬。实验结果表明:铬不适合本法。背景吸收仅干扰钾和镁和测定,1%氯离子浓度干扰钾的测定,10%以上氯离子浓度干扰其他元素;  相似文献
7.
火焰原子吸收光谱法测定食盐中痕量铅   总被引:2,自引:2,他引:0  
滕文锋  杨波  李红 《光谱实验室》2004,21(1):206-208
对巯基棉富集 Pb( )的条件作了研究 ,经过巯基棉分离富集后 ,用火焰原子吸收光谱法测定了食盐中的痕量铅 ,实验回收率 97.3%— 97.5 % ,RSD<5 %。方法简便 ,可用于食盐中痕量铅的测定  相似文献
8.
火焰原子吸收法测定高纯饱和氯化钠溶液中的微量Ca和Mg   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了先用401型螯合树脂分离饱和氯化钠溶液中Ca和Mg再用火焰原子吸收法测定Ca和Mg的方法。采用优化法研究了从基体预先分离Ca和Mg的操作条件,本法的相对标准偏差分别为6.5%和5.5%,回收率分别为99%和94%。  相似文献
9.
气相色谱法测定食盐中无机碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用化学反应和气相色谱法测定食盐中无机碘。在强酸介质中,食盐中的无机碘被亚硝酸钠还原成游离碘,游离碘遇丙酮立刻生成碘丙酮,用气相色谱电子捕获检测器测定其含量。气相色谱柱为6%DEGS+1%H3PO4/ChromosorbW AW DMCS填充柱,柱温为80℃,三溴甲烷为内标物,碘丙酮和三溴甲烷的保留时间分别为4.0min和1.9min,样品的平均回收率为101.2%,相对标准偏差为1.9%。  相似文献
10.
在HCl-KBr的介质中,碘酸钾氧化酸性品红褪色的程度与碘酸根含量在一定范围内呈线性关系,从而建立了褪色光度法测定碘的新方法。试验结果表明,酸性品红的最大吸收波长为545nm,碘的含量在0.4—2μg·mL-1范围内时,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.7×104L·mol-1·cm-1。用于测定食盐中的碘,结果满意。  相似文献
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