首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   919篇
  国内免费   96篇
  完全免费   331篇
  物理学   1346篇
  2019年   1篇
  2018年   6篇
  2017年   12篇
  2016年   10篇
  2015年   18篇
  2014年   42篇
  2013年   47篇
  2012年   57篇
  2011年   63篇
  2010年   35篇
  2009年   54篇
  2008年   57篇
  2007年   55篇
  2006年   54篇
  2005年   54篇
  2004年   62篇
  2003年   67篇
  2002年   74篇
  2001年   57篇
  2000年   67篇
  1999年   61篇
  1998年   60篇
  1997年   44篇
  1996年   52篇
  1995年   49篇
  1994年   35篇
  1993年   35篇
  1992年   28篇
  1991年   31篇
  1990年   17篇
  1989年   37篇
  1988年   1篇
  1987年   4篇
排序方式: 共有1346条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
本文以50ml比色管作消化容器,硝酸-高氯酸混酸消化中成药阿胶,采用火焰原子吸收法测定其中的铜;石墨炉法测定其中的铬、镉、铅;氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸-硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定其中的汞,均取得较满意的结果。  相似文献
2.
自悬浮定向流法制备纳米铜微粒及其结构表征   总被引:19,自引:10,他引:9       下载免费PDF全文
 采用自悬浮定向流法制备金属铜纳米微粒,并用TEM,XRD和AES等分析手段研究了铜纳米微粒的形貌、粒度、结构及其表面氧化层特性。结果表明,在一定的参数条件下采用自悬浮定向流法可制备出单晶纳米铜微粒,并且通过工艺参数的调控可达到对微粒粒度的控制。  相似文献
3.
催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0~ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%~10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 ,获满意结果  相似文献
4.
火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰   总被引:16,自引:0,他引:16  
本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为0.009μg/mL/1%,铜为0.031μg/mL/1%,锰为0.017μg/mL/1%;相对标准偏差为0.9%~5.0%,回收率92.0%~106.0%。  相似文献
5.
卟啉配合物-巯基棉体系分光光度法测定中药中铅、镉、铜   总被引:16,自引:0,他引:16  
研究了卟啉与铅、镉、铜的反应及配合物的电子吸收光谱。结合巯基棉分离富集方法 ,将此金属卟啉配合物体系成功地应用于中药中微量铅、镉、铜的测定。方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高。实际样品测定的RSD在 3 3%~ 9 6 %之间。样品加标回收率在 90 %~ 1 0 3%之间。  相似文献
6.
速效救心丸中Ca,Mg,Fe,Cu,Zn的测定及Ca/Mg,Cu/Zn比值分析   总被引:16,自引:1,他引:15  
本文采用火焰原子吸收分光光度法测定了速效救心丸中Ca ,Mg ,Fe,Cu ,Zn五种金属元素的含量 ,并对速效救心丸中Ca/Mg ,Cu/Zn含量比值进行了分析研究。结果表明 ,速效救心丸中含有丰富的Ca,Mg ,Fe ,Cu ,Zn元素 ,元素含量Ca>Fe >Mg >Zn >Cu ,它为探讨速效救心丸中Ca ,Mg ,Fe ,Cu ,Zn与治疗冠心病之间的关系提供了有用的数据。  相似文献
7.
采用蒙特卡洛(MC)方法和嵌入原子势(EAM)函数,研究了铜原子团簇的结构及其结合能.表明铜原子团簇在n值较小时,趋向于立体结构,而非平面结构;n>13的铜团簇都是在正二十面体的基础上添加原子形成的,通过分析团簇的结构和能量之间的关系发现,如果添加原子后形成的Cun具有较高的对称性,那么这种铜团簇的结构就稳定.  相似文献
8.
野生葛不同部位铜、锌、铁、钙、镁含量测定   总被引:15,自引:5,他引:10  
用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,采用原子吸收光谱法,测定了河南大别山区野生葛不同部位即葛根、葛藤、葛叶及花蕾中铜、锌、铁、钙、镁的含量,并对其结果进行了分析。结果显示:葛根、葛藤、葛叶及葛花中含有丰富的宏量元素钙、镁和有益的微量元素铜、锌、铁。铜的分布量依次为:叶〉花蕾〉葛藤〉葛根;锌的分布量依次为:叶〉花蕾〉葛藤〉葛根;铁的分布量依次为:葛根〉葛藤〉叶〉花蕾;钙的分布量依次为:叶〉葛根〉花蕾〉葛藤;镁的分布量依次为花蕾〉葛根〉叶〉葛藤。测定结果为探讨中草药中宏量、微量元素与治疗心脑血管疾病功效的关系提供了有用的数据;测定结果还显示:葛叶中铜、锌、钙含量居其他部位含量之首,适宜大力开发葛叶产品。  相似文献
9.
本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)形成配合物的UV,IR和^1H-NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移;在IR谱中,配合物的面外振动峰655cm^-1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰670cm^-1低,且在990cm^-1附近出现新的吸收峰;在^1H-NMR谱中,配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场,氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场,其他碳上羟基中的质子化学位移值不变,从而初步证实了配合物中的氨-金属(N-M)键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多,指出这种反常现象是糖环的刚性所致。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰,并证实了它们分子中内盐的存在,配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰:433.1和408.9cm^-1(O-Fe),507.1和495.0cm^-1(O-Co),403.1和389.0cm^-1(O-Cu),证实了配合物中的氧-金属键(O-M)的形成。  相似文献
10.
MBM新型螯合纤维素富集原子吸收测定痕量铅,镉,铜和镍   总被引:14,自引:1,他引:13  
螯合纤维素制备工艺简单,性能优越,成本低廉。本文运用间接醚化法将优良的重金属螯合剂2-巯基苯并咪唑接枝于棉纤维上,合成了2-巯基苯并咪唑新型螯合纤维素(CC-MBM),通过选择最佳条件,达到了在一个水样中同时富集和洗脱铅、镉、铜、镍、结果表明,CC-MBM用于痕量元素的分离富集具有交换速度快易于解脱,富集倍数大,选择好性等优点,样品测定结果令人满意。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号