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1.
氢化物发生法测定铅的进展   总被引:26,自引:0,他引:26  
本文对铅的氢化物发生法的反应体系及机理,氢化物发生方式及检测手段,干扰及其消除,形态分析等诸方面进行评述。  相似文献
2.
微波消解-AAS法测芦荟中微量金属元素锌、锰、镉、铅   总被引:25,自引:1,他引:24  
应用具有压力控制附件的MSP-100D型微波样品制备系统,进行新鲜芦荟叶外皮及凝胶中锌、锰、镉、铅元素的微波消解研究,并采用原子吸收法测定其元素的含量。讨论了混合酸体系、混酸配比、固液比和微波消解时间对于微波消解结果的影响。在混合酸体系HNO3-HCl中,当混酸HNO3-HCl配比为8:3、固液比为1:12、最高功率时微波消解时间为6min的条件下,消解结果最佳。在微波消解最佳条件下,进行了精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差均在0.3%~6.2%之间,回收率在95.0%~110.0%之间。结果表明,微波消解法处理新鲜芦荟叶片,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。  相似文献
3.
本文以50ml比色管作消化容器,硝酸-高氯酸混酸消化中成药阿胶,采用火焰原子吸收法测定其中的铜;石墨炉法测定其中的铬、镉、铅;氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸-硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定其中的汞,均取得较满意的结果。  相似文献
4.
基于表面活性剂的浊点现象,建立了以双硫腙为螯合剂、Triton X-114为表面活性剂的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅的新方法.研究了溶液pH值、试剂浓度、平衡温度和加热时间等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.以4 000 r·min-1离心15 min使分相,分相后的溶液在冰水浴中冷却至接近0℃,然后反转离心管弃去水相,用0.1 mol·L-1HNO3-甲醇溶液定容至0.5 mL,溶液以磷酸二氢铵及硝酸镁为基体改进剂由石墨炉原子吸收分光光度法进行测定.在pH 8.0和0.05%Triton X-114及20μmol·L-1双硫腙存在下,富集10 mL样品溶液,铅的检出限为0.089μg·L,富集倍率为19.1,所得工作曲线回归方程为A=0.0261c(μg·L-1) 0.010 6,线性范围0.1~30μg·L-1,相关系数r为0.998.方法用于环境水样中测定痕量铅的测定,获得满意结果.  相似文献
5.
火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅   总被引:18,自引:2,他引:16  
用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中铅含量,在一定的条件下,茶叶样品的铅可不经MIBK萃取分离而直接用火焰原子吸收光谱法进行测定,测定结果令人满意。  相似文献
6.
研究了在空气-乙炔火焰中,阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)组成的微乳液对铅原子化行为的影响。结果表明:在SDS组成的微乳液存在下,铅的灵敏度提高了近60%,比SDS胶束存在下灵敏度也提高了20%。方法用于黄铅和工业废水中铅的测定,结果令人满意。  相似文献
7.
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉   总被引:16,自引:5,他引:11  
宋慧坚 《光谱实验室》2005,22(4):794-796
铅、镉是自然界分布很广的两种有害元素。本文利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的铅、镉。方法简便、快捷,铅的回收率在94.5%—101.5%之间,镉的回收率在92.0%—97.5%之间。  相似文献
8.
卟啉配合物-巯基棉体系分光光度法测定中药中铅、镉、铜   总被引:16,自引:0,他引:16  
研究了卟啉与铅、镉、铜的反应及配合物的电子吸收光谱。结合巯基棉分离富集方法 ,将此金属卟啉配合物体系成功地应用于中药中微量铅、镉、铜的测定。方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高。实际样品测定的RSD在 3 3%~ 9 6 %之间。样品加标回收率在 90 %~ 1 0 3%之间。  相似文献
9.
微波溶样-石墨炉原子吸收光谱法测定石蒜中的镉铬铅   总被引:16,自引:0,他引:16  
采用微波消解技术处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化,研究了石墨炉原子吸收的测定条件。研究表明,以HNO3 HClO4 H2O2作为微波消解试剂最佳,在基体改进剂NH4H2PO4存在下,可有效地消除基体的影响,建立了微波溶样原子吸收光谱法测定中药石蒜中Cd,Cr和Pb的方法,其Cd,Cr和Pb的测定检出限分别为0.0667,1.22和0.810μg·L-1。将该法应用于石蒜样品中Cd,Cr和Pb的测定,结果令人满意,RSD小于3.1%,回收率在83.8%~118%之间。  相似文献
10.
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