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1.
快速测定植物叶片叶绿素含量方法的探讨   总被引:96,自引:0,他引:96  
杨敏文 《光谱实验室》2002,19(4):478-481
本文应用分光光度法研究了3种提取溶剂对测定植物叶片叶绿素含量的影响。结果表明,用不同提取溶剂提取叶绿素,提取液吸收光谱相似。其中丙酮-乙醇提取法速度快,叶绿素得率高、稳定性好,精密度高,并提出了一种快速测定叶绿素含量的方法。  相似文献
2.
FT-NIR光谱分析技术测定烟草中总氮、总糖和烟碱   总被引:43,自引:4,他引:39  
王家俊 《光谱实验室》2003,20(2):181-185
应用傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱分析技术测定近1000个具代表性的烤烟样品的近红外光谱数据,采用PLS1数学方法建立了测定烤烟中总氮、总糖和烟碱含量的数学模型。通过对模型进行数理统计检验,在显著性水平为5%的条件下,其测定结果与流动注射分析(FIA)技术测定的结果对比,两者不存在显著性差异。该分析技术已应用于现场快速测定烟草中总氮、总糖和烟碱的含量,结果令人满意。  相似文献
3.
火焰原子吸收光谱法测定中草药剑花中的8种微量元素   总被引:42,自引:7,他引:35  
比较了干灰化法和湿法处理样品对测定结果的影响,用火焰原子吸收光谱法对剑花中Cu,Mn,Fe,Zn,Ni,Co,Cd和Pb八种微量元素进行分析测定。结果显示,用HNO3HClO4(5∶1)混酸作消化液处理样品,精密度和回收率较好;在选定的实验条件下,剑花中各元素间相互不干扰,可在一份样品液中进行8种元素的分别测定;剑花中含有较丰富的Fe,Mn和Zn,以及Cu和Ni,未检出Co和Cd,但检出了有毒金属Pb。方法的检出限均小于0086μg·mL-1,RSD≤837%(n=8),加标回收率7969%~1186%。  相似文献
4.
火焰原子吸收光谱法测定锁阳中15种金属元素含量   总被引:35,自引:0,他引:35  
采用浓硝酸高氯酸(φ∶4∶1)常压微沸条件下消解锁阳样品,应用火焰原子吸收法测定了锁阳中的金属元素Na,K,Mg,Ca,Cu,Zn,Fe,Co,Ni,Mn,Pb,Cr,Cd,Au,Ag含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,锁阳中Na,K,Mg,Ca,Fe,Zn,Cu,Mn,Pb,Ni,Ag含量分别为135720,142600,3583,1683,2385,194,59,34,26,13,04μg·g-1,Co,Cr,Cd,Au未检出。方法的加标回收率为978%~1045%,相对标准偏差(n=9)为02%~50%。测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意。  相似文献
5.
原子吸收光谱法测定中成药中微量元素   总被引:32,自引:1,他引:31  
采用HNO3-HClO4(4:1)混酸消化用于治疗糖尿病的消渴丸、玉泉丸、渴乐宁、降糖舒、降糖Ⅰ-Ⅴ号9种中成药,用原子吸收光谱法对药物消化液中的Cu,Zn,Ni,Co,Mn,Cr,Mo,Fe,Ca,Mg,Cd,Pb12种微量元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为97%-105%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的准确度和精密度。结果表明:糖尿病类中成药中除Cd,Pb外,其余10种元素的含量均较为丰富,本测定结果为探讨上述糖尿病类中成药中微量元素的含量与药效的相关关系提供了有用的数据。  相似文献
6.
ICP-AES法测定茶叶、茶水中的矿物质和微量元素   总被引:30,自引:6,他引:24  
本文用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对不同品种,不同等级及不同产地的茶叶、茶水样品中的一些人体所必需的矿物质和微量元素进行了定量测定。结果表明,该方法简便,可靠,具有良好的精密度和准确度,本研究将对茶叶中一些矿物质和微量元素的鉴定以及在饮茶爱好者的合理购茶、饮茶等方面提供一些有用的信息。  相似文献
7.
原子荧光光谱法快速测定化探样品中的微量砷、锑、铋、汞   总被引:25,自引:2,他引:23  
孙伟 《光谱实验室》2001,18(4):513-516
本文研究了在王水分解样品后的同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑、铋、汞的方法。在拟定的测定条件下,线性范围宽,标样分析结果与推荐值吻合。各元素的检出限分别为As0.5ng/mL、Sb0.1ng/mL、Bi0.2ng/mL、Hg0.08ng/mL.经近十万多件化探样品的测定,效果良好。  相似文献
8.
氢化物原子荧光法测定药用动物角中的微量砷和汞   总被引:23,自引:0,他引:23  
以HNO3 HClO4 回流消解样品 ,采用氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定青藏高原药用动物角中的微量元素砷和汞。方法简便、快速、灵敏、准确。在实验条件下 ,2 6种共存元素其含量低于允许存在量 ,对测定无影响。检出限As 1 5ng·mL-1,Hg 0 80ng·mL-1;RSD(n =11)As 1 2 %~ 2 3% ,Hg 2 5 %~4 7% ;标准回收率As 98 9%~ 10 3 8% ,Hg 95 4%~ 10 5 0 %。  相似文献
9.
电感耦合等离子体发射光谱法测定东北大豆中微量元素   总被引:23,自引:1,他引:22  
用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了11种东北大豆中大量、小量和微量元素。比较了两种湿法消解方法,HNO3-HclO4,HNO3-H2SO4和干类化法对分析结果的影响。由于大豆含有较多的油脂,用混合酸消解时费时较长且需加入较多的酸,从而可能产生较高的背景空白,因此对大豆样品的前处理采用干灰法较为合适。大豆中钾和磷是大量元素,本工作还研究了钾和磷对其他元素测定的影响。结果表明,大豆中钾和磷对其他微量元素的测定没有影响。结果还表明,这11种大豆中的各微量元素的含量没有显著性差异。  相似文献
10.
不同分解方法对ICP-AES测定植物样品中元素含量的影响   总被引:22,自引:1,他引:21  
采用四种不同的分解方法处理植物标准参考物质SRM1573a(西红柿叶)和SRM1575(松针),用ICP-AES测定了样品中Al,B,Ba,Ca,Cu,Fe,K,La,Mg,Mn,Na,P,Pb,Sr,Ti和Zn等元素的含量,并将测定值与标准值作了一一比对。研究表明,在进行植物样品处理时,用氢氟酸除去样品基体中的Si至关重要,选择适宜的分解方法可以显改善植物样品中某些元素测定结果的准确性。  相似文献
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