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1.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的硒   总被引:22,自引:1,他引:21  
本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L~(-1)。利用本方法成功地测定了10种中草药中的微量硒,回收率为95%~105%。方法简便、快速、灵敏、准确。  相似文献
2.
微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中痕量汞   总被引:22,自引:1,他引:21  
采用微波消解 氢化物发生 原子荧光光谱法对大米中痕量汞进行了消解、测定。以微波消解为样品前处理方法 ,建立了大米微波消解的最佳分析条件。确定了原子荧光光谱仪的参数设置 ,最佳氢化反应条件以及影响汞测定的相关环境参数。检测限 0 0 0 5ng·mL-1 ,测定大米中汞成分分析标准物质 (GBW 0 85 0 8)中汞的含量 ,其结果与证书值相吻合 ,精密度 2 1 % ,回收率 95 2 %~ 1 0 6 4 %。  相似文献
3.
栗旸  刘世熙  曹槐 《光谱实验室》2002,19(2):209-212
用微波消解、流动注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒,通过实验选择最优化的测定条件,方法的检出限为0.30μg.L^-1,相对标准偏差为1.2%,线性范围为0-100μg.L^-1,相关系数为0.9999,回收率为96.7%-100.7%。  相似文献
4.
本文建立了应用离子交换树脂分离技术结合氢化物发生 原子荧光光谱法测定中草药方剂原生药、残渣、悬浮态及可溶态中的三价及五价砷的方法。研究了树脂静态分离和动态分离的最佳条件 ,利用两种方法成功地对黄连解毒汤中的三价及五价砷进行了分离。考察了仪器的工作条件、试剂浓度、增感剂的选择及共存离子的干扰及消除方法。方法检出限为 89 1ng·L- 1 ,RSD为 1 4 % ,样品加标回收率为 91 1%~10 9 3%。  相似文献
5.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉   总被引:15,自引:2,他引:13  
氢化物发生-原子荧光光谱法是近年推广完善的,本文尝试用该法测定土壤中镉,试验了常用酸及还原剂用量对测定镉的影响,优选了仪器工作条件,探讨了土壤中共存元素对测定镉的影响,确立了土壤中镉的分析方法,测定了土壤标准样品。结果表明,镉发生氢化物反应需弱酸性条件,酸度范围窄;2.0%(?)盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为20.0 g·L-1、载气流量为800-1 000 mL·min-1,主阴极灯电流为60-90 mA,原子化器温度为低温和原子化器高度为7mm时,荧光强度较大且稳定;加入适当试剂能降低土壤中共存元素对测定镉的影响;土壤标样的分析结果与保证值基本吻合,相对标准偏差(n=10)小于10%,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉具有较好灵敏度、精密度和准确度。  相似文献
6.
研究了在氨性溶液中,以镧盐为载体,共沉淀富集高纯阴极铜中杂质As、Sb、Bi、Se、Te,使之与基本铜分离,用氢化物原子荧光光谱法测定。考察了测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的准确度和精密度。  相似文献
7.
氢化物原子荧光光谱法测定水产品中的痕量汞   总被引:10,自引:1,他引:9  
蔡秋 《光谱实验室》2003,20(1):98-101
本文研究和确定了氢化物原子荧光光谱法检测水产品中汞的适宜检测条件,建立了V2O5-HNO3-H2O2消解体系,并以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂。本方法线性范围为0-80μg/L;相关系数r≥0.9997;检出限为0.005μg/L;相对标准偏差为0.89%-2.64%;回收率为95.7%-104.3%,可广泛用于水产品中汞的检测。  相似文献
8.
9.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定铁矿石中微量锡   总被引:9,自引:0,他引:9  
以氢氧化钾熔矿 ,硫酸酸化样品 ,硼氢化钾作还原剂 ,建立了氢化物发生 -原子荧光光谱法测定铁矿石中微量锡的新方法。检出限为L D(Sn) =0 .1 0 μg/ L,回收率在 96 .2 %— 1 0 3%,RSD为 0 .90 %(n=1 2 )。该法检出限低 ,灵敏度高 ,测定结果准确可靠 ;操作简单、快速等特点 ,完全满足铁矿石中微量锡的测定。  相似文献
10.
氢化物发生-原子荧光光谱法检测烟草中痕量砷和铋   总被引:9,自引:1,他引:8  
用硝酸-高氯酸混合酸消解烟样,氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定烟草中的砷、铋等重金属,对前处理酸的用量,样品介质(盐酸)、预还原剂等进行了试验,平行测定烤烟和杀青烟叶样品11次的相对标准偏差为As:1.62%-5.01%,Bi:5.38%-10.13%;方法的检出限为As:0.079μg·L-1,Bi:0.381μg·L-1;检测的线性范围As:0.0-60.0μg·L-1,Bi:0.0-8.0μg.L-1;加标回收率为As:86.7%,Bi:108.0%,测定结果令人满意.  相似文献
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