高吸水性树脂

用热力学理论和相转变理论阐明了高吸水性树脂的吸水机理。解释了高分子链上的电荷密度、外界溶液离子强度以及交联度对吸水倍数的影响，并指出了影响吸水速率的因素。介绍了淀粉类、纤维素类、共聚合类、复合类以及可生物降解类高吸水性树脂近30年来的研究状况以及存在的问题，简要介绍了高吸水性树脂的应用。  

高吸水性树脂研究进展

介绍了高吸水性树脂的结构、性能及其表征，结合经典理论与最新研究从热力学和动力学角度阐述其吸水机理，着重分析合成条件，组份和方法对高吸水性树脂性能的影响机制，简略地介绍了高吸水性树脂三十年来的发展及广阔的应用领域，并预测其研究与开发前景  

反相悬浮聚合法合成超强吸水剂

以两性高分子作悬浮稳定剂，用反相悬浮聚合法合成了聚（丙烯酸盐－丙烯酰胺）类超强吸水剂．研究了交联剂、稳定剂、引发剂等用量、中和程度、单体组成及链转移剂等聚合条件对吸水剂吸水性能的影响．得到了吸蒸馏水１０５０ｍＬ／ｇ及吸０．９％ＮａＣｌ溶液８６ｍＬ／ｇ的超强吸水剂．此外，还比较了含不同反离子的聚丙烯酸类吸水剂的吸水性能  

耐电解质高吸水性树脂

在简述高吸水性树脂吸水机理的基础上，综述了改善高吸水性树脂耐电解质性能的四种途径，结合聚合方法重点讨论了提高亲水性、引入长链疏不性单体以及合成两性聚合物三种改性途径。  

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂  

波聚合制备淀粉接枝丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂

高吸水树脂是一种新型功能高分子材料，广泛应用于卫生用品、农林业和生物医药等领域．将淀粉接枝改性制备吸水树脂不仅可以减少对石油产品的依赖性，而且还可以使吸水树脂具有可生物降解性，从而避免出现环境问题．  

高单体浓度下自交联型聚丙烯酸盐类超强吸水剂的合成研究

探讨了在高单体浓度丙烯酸钾下制备自交联型超强吸水剂的可行性，通过加料方式及配方的改进，使反相悬浮聚合得稳定进行，并得到了性能优于低单体浓度下制得的吸水剂。其吸水（去离子水）倍数达到１２００－１４００ｇ／ｇ吸０．９％生理盐于１２０－１５０ｇ／ｇ。  

丙烯酸-丙烯酰胺原位插层共聚制备高吸水性蒙脱土纳米复合材料的研究

在钠基蒙脱土(MMT)悬浮液中，采用丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)两种单体进行原位插层共聚，得到高吸水性纳米复合材料。研究了引发剂和交联剂对材料吸水率的影响。X射线衍射(XRD)结果表明：复合材料中蒙脱土片层001面的层问距随mMMT／mM的减小而增大，当mMMT／mM≤1／3时，复合材料中的蒙脱土已完全剥离。DSC测试表明，在蒙脱土含量较低时，其玻璃化转变温度Tg随MMT含量的升高逐渐提高。吸水速率和保水能力测试结果表明，材料吸收去离子水能力达610g／gR，吸收盐水(wNaCl=0．009)能力达89g／gR。蒙脱土片层的引入。在一定程度上提高了材料的初期吸水速率和加压下的保水能力。  

聚丙烯酸(钾)/凹凸棒吸水剂的制备及性能研究

在凹凸棒存在的情况下，以丙烯酸为单体，以N，N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，过硫酸钾(KPS)为引发剂，采用水溶液聚合法合成了聚丙烯酸(钾)／凹凸棒吸水剂。用TGA和SEM对产物进行了表征。IR分析证实了凹凸棒与丙烯酸发生了接枝共聚反应。研究了引发剂的用量、交联剂的用量和粘土的用量等反应条件对复合吸水剂吸水性的影响。当凹凸棒w=0．10时，复合吸水材料在蒸馏水和生理盐水中的吸水倍数分别大于1200和100。  

交联剂分子量对高吸水性树脂性能的影响

通过丙烯酰氯对聚乙二醇的封端反应合成了一系列分子量不同、结构类似的交联剂———聚乙二醇二丙烯酸酯 (PEGDA) ,并用于聚丙烯酸高吸水性树脂的制备 .运用FTIR对PEGDA进行了分析 .吸水性能实验结果表明 ,交联剂的分子量越大 ,则高吸水性树脂的吸水倍率越高 ,吸水速率越大 ,而相对吸水速率降低 .同时 ,PEGDA与常用的交联剂N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)相比 ,前者制备的高吸水性树脂的吸水倍率远高于后者 ;线型可溶性聚合物及残留单体的含量 ,前者也低于后者