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《Composite Interfaces》2013,20(8-9):737-755
The effects of viscosity ratio on the rheological and mechanical properties of the blends of four thermoplastics of low viscosity and a liquid crystalline polymer (LCP) were studied. A polyamide of reduced crystallinity (amorphous PA), a polycarbonate (PC), a polyethylene-terephthalate (PET), and a cyclic polyolefin (COC) were investigated with the copolymer of 2-hydroxy-6-naphthoic acid (HNA) and 4-hydroxybenzoic acid (HBA) (Vectra A type LCP). The LCP content changed in the range of 0–50 w/w%. The mechanical properties were determined by tensile tests on injection molded test bars in parallel and perpendicular directions to the flow. Except for the PC/LCP blends, the viscosity decreased with increasing LCP content, the tensile strength increased significantly in the parallel and decreased in the perpendicular direction indicating formation of fibrillar phase morphology. In the case of PC/LCP blends, a reinforcing effect was observed at low LCP contents, but above 20 w/w% the viscosity increased and the parallel tensile strength dropped to the value measured in the perpendicular direction. The loss of the reinforcing effect might originate from chemical reactions of the two polymers. 相似文献
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预处理条件对Ni-Ce-P非晶态合金液相加氢活性的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
采用真空骤冷技术制备了Ni82Ce0.31P17.7和Ni82P18非晶态合金。通过高压氢气中热处理, 使其粉化。DSC研究结果表明加入少量Ce使Ni-P非晶态合金晶化温度提高160℃。用高压反应釜考察了氧化温度和氢还原温度对Ni-De-P非晶态合金本乙烯液相加氢活性的影响, 并对比了Ni-P和Ni-Ce-P的加氢活性, 活性测试的结果表明: 氧化、还原处理过程使Ni-Ce-P加氢活性显著增加, 最佳的预处理条件是240℃氧化1h, 300℃氢气还原2h; Ni-Ce-P加氢活性是Ni-P加氢活性的3-4倍, 用AES和XPS研究了氧化、还原过程中,Ni-Ce-P表面性质的变化。 相似文献
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非晶Fe~90Zr~10合金氨合成催化剂的活化行为 总被引:3,自引:0,他引:3
在氨合成气氨中对非晶Fe~90Zr~10合金条带进行了活化。采用AES, XPS, SAM,SEM等分析方法, 并结合氩离子原位轰击剥层研究了非晶Fe~90Zr~10合金条带活化前后自由侧及贴辊侧的表层成分分布, 元素化学状态及表面形貌, 结果表明, 原始条带自由侧表层存在差显著的Zr偏聚, 而贴辊侧表层则存在着Fe的偏聚和Zr的贫集。贴辊侧和自由侧表面Fe氧化物分别为Fe~3O~4和Fe~2O~3。活化后, 自由侧表面Zr浓度下降,而贴辊侧表面Zr浓度增加, 贴辊侧Fe氧化物得到了全部还原, 活化后条带体结构发生了晶化, 表面形成了蜂窝状结构及许多环状裂纹, 对活化机理进行了讨论。 相似文献
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钙钛矿型CaSiO_3解压缩和重压缩过程的分子动力学模拟 总被引:3,自引:0,他引:3
用分子动力学模拟方法(MD)研究了300 K时钙钛矿型CaSiO_3,从高压到负压 的解压缩过程。MD模拟获得的P-V关系与实验数据相近,与已报道的MD模拟数据基 本一致,所得体积模量也在实验数据分布范围内。减压缩和重压缩的MD模拟数据与 实验结果相似。钙钛矿型CaSiO_3解压缩成非晶态时,存在两个结构破坏阶段:破 坏硅氧八面体和破坏钙氧二十面体。当钙氧二十面体被破坏后,重压缩不能得到钙 钛矿型结构。只要钙氧二十面体未被破坏,重压缩可恢复钙钛矿型结构。本研究得 到的结果尚未见相关报道。由MD模拟数据计算了CaSiO_3系统的红外光谱,分析这 些数据可知钙钛矿型CaSiO_3解压缩非晶化是一个二阶软模相变。研究表明钙钛矿 型CaSiO_3结构存在一个等容的亚稳极限,其解压缩非晶化是一个受动力学控制的 亚稳状态。 相似文献
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超细非晶镍合金的化学制备及类金属元素对性质的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
常温下分别使用KBH4和NaH2PO2在水溶液中还原Ni^2^+制得了Ni65B35和Ni89P11超细非晶合金(UFAAP), 同时使用KBH4和NaH2PO2还原Ni^2^+制得了Ni73P13B14UFAAP. Ni-P的粒径较大, 约为110nm, Ni-B的粒径较小, 约为20nm,Ni-P-B的粒径居其之间, 约为40nm。XPS表明, Ni-P间的相互作用强于Ni-B间的相互作用, Ni-P-B中P的电子状态与Ni-P中的相似。Ni-P-B比Ni-P的比表面积高得多,Ni-P-B比Ni-B和Ni-P具有更好的非晶态稳定性, 在573K热处理, 它的非晶态保持完好。晶化结果也表明Ni-P-B中Ni-P间的相互作用比Ni-B间的强。 相似文献
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用化学方法制备出Y~2O~3掺杂的四方相纳米ZrO~2。对制得产物进行X射线衍射分析与Raman光谱分析表明,该四方相纳米ZrO~2是一种亚稳相。随晶粒长大,纳米尺寸效应减小,四方相ZrO~2结构会遭到部分破坏,形成少量共存单斜相。Raman光谱研究还揭示,经600℃烧结的四方相纳米ZrO~2中的Zr-O(Ⅱ)键随样品的致密化而增强。 相似文献
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