氢化物发生-原子荧光光谱法测定金属镁中痕量铅

样品以盐酸、过氧化氢进行溶解,以铁氰化钾作氧化剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定金属镁中痕量铅。研究了氢化物发生的介质和酸度、硼氢化钾溶液的浓度、氢氧化钠的浓度、铁氰化钾的浓度对测定结果的影响,确定了最佳的测定条件。同时对仪器的操作参数进行了最佳选择。在最佳条件下,铅浓度在0~20μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数大于0.9995,方法的检出限为0.37μg/L。样品中铅的加标回收率在91%~102.7%之间,相对标准偏差为4.2%。     

盐湖镁资源的开发和利用*

我国盐湖镁资源品位高、储量大、易于开采,但目前的开发利用明显滞后,在一定程度上影响了盐湖其它资源的可持续开发和综合利用。本文针对我国盐湖镁资源的特点,综述了和盐湖镁资源开发利用相关的氢氧化镁、氧化镁、金属镁、镁合金、氯氧镁水泥和镁质晶须的开发及研究进展,并对我国盐湖镁资源的开发利用提出了一些建议。     

分光光度法测定金属镁中微量钒

研究了在不同介质中V—5-Br-PADAP—H2O2三元络合物的性质,测定了该络合物的组成为:n(V)∶n(5-Br-PADAP)∶n(H2O2)=1∶1∶1,其最大吸收波长为585 nm,在HNO3和EDTA-柠檬酸铵介质中,络合物在pH 1.4~2.4之间吸光度最大且平稳,表观摩尔吸光系数为5.43×104。方法已用于测定金属镁中5.0×10-4%~1.0×10-2的钒。     

金属镁催化的β-萘酚的不对称去芳香环化反应

<正>Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,2185~2189不对称去芳香化反应可以从简单的平面分子结构出发来构建复杂的立体分子.而芳香环化合物来源广泛,原料易得,因此对芳香环化合物的直接不对称去芳香化反应是构建手性化合物的理想途径之一.但是目前对于萘酚化合物的不对称去芳香化反应的研究还比较少,尤其是在非氧化条件下实现对萘酚化合物的不对称去芳香化的反应还十     

偶氮苯镁配合物的合成和结构

金属镁具有较强的还原性,可以促进加氢还原、亚砜脱硫、二元醇消除、混合醚制备等反应[1],在有机合成化学上是一种常用且有效的催化剂或反应试剂.但是迄今为止,除对格氏反应研究比较透彻外,金属镁和有机底物分子的基元反应研究报道极少,这导致了金属镁在很多有机反应中的催化作用机理往往不很清楚.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在PH4．5的乙酸－乙酸钠缓冲介质中,在氨三乙酸存在下,痕量Mn^2 对高碘酸钾氧化次甲基蓝色的强烈的催化作用,建立了测定金属镁中痕量锰的适宜条件。经过对金属镁样品多次分析,相对标准偏差≤10％,回收率在93％－107％。