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1.
5-(5-氯-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了 5- ( 5-氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 2 .4-二氨基甲苯 ( 5- Cl- PADAT)与钌 ( )的显色反应。在 p H4.0~ 6.5HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,在加热的条件下 ,5- Cl-PADAT与 Ru( )形成稳定的配合物 ,加入无机酸 ( HCl,HCl O4 ,H2 SO4 ,H3 PO4 )酸化后 ,其最大吸收波长位于 50 5nm处 ,表观摩尔吸光系数为 8.5×1 0 4 L· mol-1· cm-1,钌浓度在 0~ 6μg/ 1 0 m L范围内服从比耳定律 ,Ru( )与 5- Cl- PADAT配合物的摩尔比为 1∶ 2。以 EDTA为掩蔽剂 ,方法具有良好的选择性 ,已应用于合成样中钌的测定。 相似文献
2.
碘是人体生长发育所必需的重要元素。天然水中碘化物含量很低 ,一般水中含量仅为 2~ 10 μg·L- 1。应用于测定碘化物含量的方法有淀粉比色法[1] ,亚砷酸 硫酸铈催化比色法[2 ] ,溶出伏安法 ,示波极谱法 ,气相色谱法 ,火焰原子吸收光谱法[3] 等 ,有的灵敏度低 ,有的操作手续麻烦。本文在硫酸介质中 ,根据微量碘化物对亚硝酸氧化硫氰酸盐有强烈的催化作用 ,研制了测定天然水中微量碘化物的催化光度法。本法简便快速 ,测定条件较宽 ,选择性好 ,不使用有毒试剂 ,灵敏度和准确度均满足测定天然水中微量碘化物的要求。1 试验部分1.1 主要试… 相似文献
3.
4.
5.
新显色剂1—[(4,6—二甲基—2—嘧啶)偶氮]—2—羟基萘与铁(Ⅱ)的分 … 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新显色剂 - [(4,6-二甲基 - 2 -嘧啶 )偶氮 ]- 2 -羟基萘 (简称 DPAN) ,并研究了与铁的显色反应。实验表明 :该试剂与铁 ( )反应生成 1∶ 1绿色水溶性络合物 ,在表面活性剂 Tween- 80存在下可稳定 1 0 h,其最大吸收波长为 70 6.2 nm,表观摩尔吸光系数为2 .1 3× 1 0 4 L·mol- 1· cm- 1,铁量在 0~ 1 .2 μg/m L范围内符合比耳定律 ,在掩蔽剂作用下 ,可不经分离直接用于含铁样品的分析 ,结果满意 相似文献
6.
二溴对甲基偶氮羧光度法测定矿物岩石中微量铁 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮羧(D6MCA)与Fe3+的显色反应及其影响因素,建立了测定铁的光度法,其表观摩尔吸光系数为1. 6×104,Fe3+浓度在0~25μg/25ml范围内符合比耳定律,可用于矿物岩石中铁的测定,操作简便,结果较为满意。 相似文献
7.
钴是人体必需的微量元素之一,对铁的新陈代谢、血红蛋白的合成、红细胞的发育成熟等具有重要的生理功能。微量钴的测定研究对生命科学和环境监测有着重大意义。而催化动力学光度法具有灵敏度高、操作简便等优点在生物和环境样品中的应用研究日益受到青睐。试验发现,在pH4.5的 相似文献
8.
火焰原子吸收法测定胶乳中的铁 总被引:6,自引:0,他引:6
用硝酸消解胶乳样品,以氨水溶解消解产物,加入磺基水杨酸与铁形成 三磺基水杨酸铁配合物,以工作曲线法测定。建立了在氨性溶液中快速测定胶乳中铁的FAAS法。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、磺基水杨酸铁配合物的稳定性、试液和空白溶液粘度一致性、线性范围及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差为5.6%,加标回收率95.0%-99.5%。 相似文献
9.
研究了在pH 6 2 5~ 7 5 5KH2 PO4 Na2 HPO4 缓冲介质中 ,铜与邻菲咯啉形成配合物而使荧光熄灭的实验条件 ,建立了荧光熄灭法测定微量铜的新方法。该方法的λex =2 6 6nm ,λem =36 8nm ,铜含量在 8~ 30 0ng·mL- 1 范围内 ,有良好的线性关系 ,相关系数r=0 9996 ,检出下限为 10 4ng·mL- 1 。用本法经巯基棉分离测定了环境水样中的微量铜。 相似文献
10.
一般说 ,水分分析 ,特别是微量和痕量水的分析是一项比较困难的课题。水分的定性检出法有钴盐法、铁盐法、四乙酸铅法、碳化钙法和乙醇铝法。比浊法用乙醇铝测有机溶剂水分已非常灵敏 ,但制备乙醇铝步骤多 ,且乙醇铝还需配制溶液。本文介绍制备一种试剂 ,应用于比浊法测试微水。本法制作简单 ,使用方便 ,测试灵敏。1 制备方法采用氨法制备锆醇盐 :ZrCl4 +4ROH +4NH3 Zr(RO) 4+4NH4 Cl↓将氯化锆放到容器中 ,注入异丙醇 ,密封容器。加热并通入氨气 ,搅拌混合 ,反应结束后 ,过滤除去沉淀物氯化铵 ,得到锆醇盐溶液 (由于锆醇… 相似文献