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The reactivity ratios of vinyl acetate(VAc) and divinyl benzene (DVB) were calculated from the Q and e values.The possibility of the copolymerization of these two monomers was predicted and the copolymerization was carried out by suspension polymerization technique in the presence of pore producing agent (toluene and gasoine).The relative ratio of acetoxy group and benzene ring in the copolymer were monitored by IR measurement during the polymerization.The variation of pore properties,such as spectific surface area,porosity and average pore diameter,with polymerization time were determined.The copolymers at various polymerization time were alcoholyzed and thus the variation of the hydroxyl group content with polymerization time was studied. 相似文献
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利用“一锅法”合成了标题化合物,经元素分析,IR和^1H NMR确定了结构,并对产物进行了初步的生物活性测定。 相似文献
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Hong She Wang Jun E. Zeng 《中国化学快报》2007,18(12):1447-1450
Synthesis of symmetrical diaryl sulfoxides from arenes and thionyl chloride in the presence of a catalytic amount of iodine at room temperature under solvent-free conditions is described.Mild reaction conditions,easy workup,high yield,and easily available catalyst are important features of this method. 相似文献
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在pH 7.4,0.01 mol/L N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(Hepes)条件下,铽 (III)与N,N’-二(2-羟苄基)乙二胺-N,N’-二乙酸(HBED)结合并发生交换 相互作用使铽(III)荧光增强10~4倍,通过监测铽(III)545 nm荧光强度的变化 测定了Tb-HBED配合物的条件稳定常数是lgK = 14.30 ± 0.49;Tb-HBED配合物中 配体、铽(III)荧光强度均随着温度的升高而降低。在pH 7.4,0.01 mol/L Hepes条件下,Tb_N-apoTf-Tb_C配合物中蛋白质的荧光强度随着温度的升高而降 低,而能量受体铽(III)的荧光强度随着温度的升高而增强,主要源于铽(III) 与螺旋5色氨酸残基间的无辐射能量转移;当温度由0 ℃上升到55 ℃时,平均能量 转移效率AE值增加了29%,给体、受体间距离R有约4.2%的减小,温度变化引起 Tb_N-apoTf-Tb_C配合物大的构象变化;铽(III)与人血清脱铁转铁蛋白的结合使 蛋白质的变性温度降低。同样条件下,Tb_N-apoOTf-Tb_C配合物与Tb_N-apoTf- Tb_C配合物有所不同,虽然能量给体的荧光强度随着温度的增加而减小,但铽( III)荧光强度没有明显的增强;铽(III)对蛋白质的变性温度几乎没有影响。 相似文献