吐温80-盐-水体系的液-固萃取光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ在吐温８０－硫酸铵体系中的最佳萃取条件，建立了生物样品中测定痕量钴的非有机溶剂液－固萃取光度法。在ｐＨ７．０～１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，１金属配合物Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ可被吐温８０固相富集，最大吸收波长为５１５ｎｍ，钴含量在０～５．０ｕｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律，可用于头发、茶叶和维生素Ｂ１２针剂中痕量钴的测定。  

微量元素钴、镍与人体健康

钴和镍是人体中必需的微量元素。对钴和镍与人体健康的关系进行了论述,包括:钴和镍在人体内的存在与分布、代谢、生理功能及对人体健康的影响。  

掺铁纳米TiO2的制备及其光催化性能

以TiCl4为原料，采用微波加热与常规加热2步合成法制备掺铁纳米TiO2。用X射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）、光电子能谱（XPS）等测试技术对其进行了表征。结果表明，所制得的掺铁纳米TiO2是以锐钛矿为主相的混晶，平均粒径约为10nm，适量Fe^3＋的掺杂能促进金红石相变，抑制锐钛矿晶粒的生长，使Ti2p电子结合能升高0．3eV，并使TiO2吸光能力增强，带边吸收向可见光区移动。在UVA段（320～400nm）光照下，通过对维生素VB12的光催化降解，发现掺人摩尔分数为0．5％的Fe^3＋的纳米TiO2能明显提高其光催化活性，使维生素B12的降解速率提高2．3倍。  

钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物吸附波及其应用

钴 (Ⅱ )在NH3·H2O -NH2OH·HCl-5_(5_硝基_2_吡啶偶氮)_2,4_二氨基甲苯体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -1.20V(vsSCE) ,钴质量浓度在0.25～25μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.12μg/L;经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响;所拟方法已用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定  

meso—四（3—氯—4—磺酸苯基）卟啉与钴（Ⅱ）显色反应的光度法测定

研究了弱碱性介质中新试剂 meso-四 ( 3-氯 - 4磺酸苯基 )卟啉 ( m - Cl TPPS4 )与钴 (Ⅱ)的显色反应条件。不加任何辅助试剂 ,沸水浴中加热 ,m- Cl TPPS4 与 Co(Ⅱ)形成检测灵敏度很高的 1∶ 1 ( M∶ L)配合物 ,其最大吸收波长为 42 6nm,表观摩尔吸光系数达 4.0× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1。钴 (Ⅱ)含量在 0～ 5 .0 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。该方法应用于维生素 B12 中钴 (Ⅱ)的测定 ,结果满意  

新显色剂咪唑偶氮对甲苯的合成及其与钴的显色反应

合成了一种新的杂环偶氮类显色试剂 2 - ( 2′-咪唑偶氮 ) - 4-甲基苯 ( IAP-4M) ,进行了结构鉴定和光度性质测试。研究了该试剂与钴的显色反应的适宜条件 ,并应用于维生素 B12 、水样中微量钴的测定 ,络合物的摩尔吸光系数为 1 .1 6× 1 0 5L·mol-1· cm-1。  

Coα, Coβ-二腈六甲基N-(3-咪唑基)丙基酰胺钴啉酯的合成

维生素B~1~2衍生物, 二腈六甲基钴啉酯单酸与3-咪唑基丙胺的反应, 合成了五个新的在钴呵啉环外围b, c, d, e, f-侧链酰胺类钴啉酯化合物3b-f, 产物结构经UV/VIS、CD、IR、^1H NMR、^1^3C NMR和MS-(FAB)分析确认。  

维生素B12及其衍生物的电化学研究

评述了维生素Ｂ１２及其衍生物的电化学研究，讨论了电化学在理解Ｂ１２生理功能方面的重要性，阐述了有关Ｂ１２电化学研究的最新进展，预测了研究的前景。  

固相反射光度法测定VB12中的痕量钴

研究了以活化硅胶作吸附剂，固相反射吸光光度法测定钴。试验表明，在ＰＨ＝４．０的乙酸钠－乙酸缓冲溶液中，０．０５ｇ活化硅胶对钴－ＰＡＮ〗１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚〖的吸附达最大值，形成的绿色络合物的最大反射吸收波长为６２５ｎｍ，Ｃｏ＾２＋含量在０～６．０μｇ／２５ｍｌ范围内，有良好的线性关系，检出限为８ｎｇ．ｍｌ＾－１，相对标准差为４．９７％。方法用于ＶＢ１２针剂中钴的测定，结果满意。