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1.
浆态床合成气制二甲醚双功能催化剂的性能   总被引:31,自引:7,他引:24  
在浆态床合成气制二甲醚过程中,在280℃,4MPa、尾气流量4500mL/gcat.h条件下,考察了甲醇合成和甲脱水催化剂组成的双功能催化睦合成的影响,随二者质量比的增加,合成气的转化率,二甲醚生成速率逐渐增加,在催化剂比例4-7时达最高值后降低,随催化剂比例的增加,二甲醚、烷烃的选择性逐渐降低,甲醇选择性逐渐升高,当催化剂比例为4-5时二甲醚生成速率最高达15-16mmol/gcat.h,甲醇当  相似文献
2.
许峥  李玉敏  张继炎  张鎏  何菲 《催化学报》1997,18(5):364-367
考察了碱性助剂K2O,Li2O,MgO,La2O3与CeO2对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4-CO2重整反应活性和抗积炭能力等方面的影响,结果表明,这些助剂对催化剂的抗积炭能力都有明显的改善作用,CH4-CO2重整活性不同温度范围内也有不同程度的提高,其中,MgO,La2O3和CeO2助剂的作用明显,但与添加顺序有关,先浸Ni后浸Mg制备的催化剂有较高的CH4转化率,但抗积炭能力远不如先浸Mg  相似文献
3.
煤化工工艺技术评述与展望Ⅳ.煤间接液化技术   总被引:26,自引:8,他引:18  
评述了国内外煤间接液化合成液体燃料开发趋势和工业化状况,从催化剂研制,F-T合成反应器开发,合成油工艺路线,工艺软件开发,工艺集成优化和技术经济分析等方面进行了讨论,指出发展洁净高效煤基合成液体燃料工业过程是解决我国燃油短缺的根本途径,并对我国煤制油工业化开发工作和示范厂建立提出一些建议和展望。  相似文献
4.
在Ni负载量相近(约5%)时,比较了由超临界干燥得到的纳米ZrO2-AS为载体制备的Ni/ZrO2-AS与几种常规载体(γ-Al2O3,TiO2,SiO2和ZrO2-CP)负载的Ni催化剂对CO2重整CH4制合成气反应的催化性能。研究结果表明,γ-Al2O3,TiO2,SiO2和ZrO2-CP负载Ni催化剂表现出明显的失活过程,而Ni-ZrO2-AS催化剂在反应200h后活怀未下降。“纯ZrO2-AS”载体本身不仅能催化生成合成气的效应,而且活性稳定,TPO结果表明,负载在这种活性ZrO2-AS载体上的Ni催化剂具有良好的抗积炭能力。  相似文献
5.
Ni系列催化剂上甲烷直接氧化制合成气   总被引:23,自引:3,他引:20  
曹立新  陈燕馨 《分子催化》1994,8(5):375-382
采用固定床流动反应装置,考察负载型Ni系列催化剂在甲烷直接氧化制合成气反应上的催化活性.空速为5.0×105h-1,CH4/O2=2条件下,不同Ni含量的催化剂中,15%Ni/Al2O3活性较好.利用TPD和XRD技术将催化剂引发温度与催化剂组成进行关联,并在700℃下考察空速对催化性能的影响.随着空速的增加,CH4的转化率增加,7.0×105h-1时达到最大,与此同时,CO的选择性一直增加.实验结果说明在非平衡体系中,CO和H2是由CH4直接转化而来,CO2是CO深度氧化的产物,在此基础上对催化剂过程的机理作了初步的探讨.  相似文献
6.
复合催化剂中H-ZSM-5酸性对合成气制二甲醚的影响   总被引:22,自引:0,他引:22  
对合成气制二甲醚( D M E)复合催化剂中脱水组分 H Z S M 5 分子筛进行水热处理及 N H3 T P D、 C O2 T P D 表征. 研究结果表明, 在 H Z S M 5 分子筛脱水组分上具有两种酸性中心,高温 N H3 的脱附峰代表强酸中心, 低温 N H3 的脱附峰代表弱酸中心. 同时, 亦有两种不同强度的碱中心. 随 H Z S M 5 水热处理温度的提高, 总酸量及强酸中心数量逐渐降低, 碱性中心数目随 H Z S M 5 水热处理温度的提高略有增加, D M E的选择性随之提高. D M E 主要是在 H Z S M5 分子筛的弱酸中心上生成. 对 H Z S M5 于 600 ℃处理后与铜基催化剂混合制得的复合催化剂, 对其反应性能考察后发现, 当 H2/ C O≈2 时, 4~6 M Pa、2 000~3 000 h- 1、260 ℃为最适宜反应条件. 此时, C O 的转化率≥ 90% , 对 D M E 和甲醇的选择性为96% , D M E 在所有有机产物中的选择性≥ 80% , D M E的含量≥ 20% . 提高反应压力, C O 的转化率及 D M E 在产物中的含量有较大提高, 但对 D M E的选择性影响不大.  相似文献
7.
余林  袁书华  田久英  王升  储伟 《催化学报》2001,22(4):383-386
 采用浸渍法制备了Ni系催化剂,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性.活性考察结果表明,在Ni担载量为8%的Ni/γ-Al2O3,Ni/δ-Al2O3,Ni/θ-Al2O3和Ni/α-Al2O3四种催化剂上,甲烷部分氧化制合成气反应的活性及产物选择性存在着明显的差异.在770℃下,甲烷转化率及CO和H2的选择性按Ni/γ-Al2O3<Ni/δ-Al2O3<Ni/θ-Al2O3≈Ni/α-Al2O3顺序排列.在相同的条件下,加入适量的CeO2助剂后,Ni/γ-Al2O3和Ni/δ-Al2O3上的反应活性和选择性显著提高,而Ni/θ-Al2O3和Ni/α-Al2O3上的活性和选择性却变化不大.同时,表征结果显示,Ni易与γ-Al2O3形成镍铝尖晶石NiAl2O4,加入CeO2助剂能有效地抑制该组分的生成,而Ni/α-Al2O3样品中未发现NiAl2O4.因此,不同Ni/Al2O3催化剂体系上的反应活性及选择性的差异可归结为不同结构Al2O3载体的性质不同,及CeO2对抑制镍铝尖晶石生成的效果不同.  相似文献
8.
Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气   总被引:22,自引:5,他引:17       下载免费PDF全文
本研究了Ni/Al2O3催化剂的表面特征以及其与CH4部分氧化制合成气反应性能的关系。TPR,XRD和评价结果表明,催化剂Ni组分含量在9.0%时反应性能最佳,反应过程中催化剂表面上部有部分镍氧化物在520~540℃就还原,反应条件实验表明,在11.52×10^5 ml.g^-1下,随着反应管外控制温度的升高,CH4转化率,CO和H2选择性及收率增加,在700℃下,随着原料气空速的增加,CH4转  相似文献
9.
Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气   总被引:21,自引:2,他引:19  
研究了Ni/Al2O3催化剂对甲烷部分氧化制合成气的反应性能.结果表明,催化剂在其活性组份Ni为10%时反应性能最好.条件实验表明,在600~900℃范围内,甲烷转化率和CO、H2的选择性随温度升高而增加;转化率和选择性在甲烷空速≤1.5×105h-1时基本不变,空速>1.5×105h-1时,转化率和选择性有所下降.随着压力的增加(0.05~0.40MPa),转化率和选择性下降.SEM和化学分析结果证明在反应过程中,Ni组份存在烧结和流失现象.  相似文献
10.
煤化工工艺技术评述与展望——Ⅰ.煤气化技术   总被引:20,自引:5,他引:15  
全文评述了煤化工的三个工业化层次,分四个部分分别讨论煤气化技术、合成气制乙烯与二甲醚的研究方向、甲醇的大型化和国产化、合成油的工业化途径等问题,从工业化的角度来探讨煤化工工艺技术的发展、特别是新技术的产业化问题。本文作为第一部分重点评述煤气化技术发展状态及在我国应用与开发的工程化问题。  相似文献
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