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镍钼浸出液中的大量Fe^2+和Fe^3+,采用氢氧化钠沉淀分离,以消除铈量法在测定钼时产生的干扰。通过在钼标准中加入Ni试验证明,测定体系中存在大量Ni^2+时,不干扰钼的测定。用草酸一硫酸联氨将Mo^6+还原至Mo^5+,用次甲基蓝作氧化促进剂,加快了滴定时的反应速度,终点突跃明显。拟定方法的样品加标回收率为95.0%~103.5%,相对标准偏差均〈1%。在实际测定中,方法快速准确,值得推荐。 相似文献
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