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Wen-Feng Liaw Chia-Huei Lai Ming-Hsi Chiang Cheng-Kang Hsieh Gcne-Hsiang Lee Shie-Ming Peng 《中国化学会会志》1993,40(5):437-444
Diphenyldichalcogenides (PhE)2 (E = Te, Se) react with Fe(0)-phenylchalcogenolate [PPN] [PhEFe(CO)4] to yield the products of oxidative addition, Fe(II)-mixed-phenylchalcogenolate fac- [PPN][Fe(CO)3(TePh)n(ScPh)3-n] (n = 1, 2). Reactions of [PPN][REFe(CO)4] (E=Se, R=Me; E=S, R=Et) and diphenyldichalcogenides yielded ligand-exchange products [PPN][PhEFe(CO)4] (E=Te, Se, S). The compounds [Fe(CO)3(TePh)(ScPh)2]? (l) and [Fe(CO)3(TePh)2 (2) crystallize in the isomorphous monoclinic space group C2/e, with a = 32.035(8), b = 11.708(6), c = 28.909(6) Å, Z = 8, R = 0.048, and Rw = 0.044 (1); with a = 32.089(5), b= 11.745(2), c = 28.990(8) Å, Z = 8, R = 0.048, and Rw = 0.048 (2). The complexes 1 and 2 crystallize as discrete cations of PPN+ and anions of [Fe(CO)3(TcPh)u(ScPh)3-n] (n=1, 2), and one half solvent molecule THF. The geometry around Fe(II) is a distorted octahedron with three carbonyl groups and three phenylchalcogenolate ligands occupying facial positions. 相似文献
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详细考察了制备参数对F-T反应性能的影响。适量的Mn可以显著提高Fe基超细粒子催化剂的低碳烯烃选择性和抑制CH_4的生成,同时活性没有明显降低,但Mn含量太高反而会起到不良影响。与普通分解法相比,控制降解法制得的Fe-Mn超细粒子催化剂具有更高的F-T反应活性和低碳烯烃选择性。由不同前驱体制得的Fe-Mn催化剂中,以草酸复合物制得的催化剂反应性能最佳。第二金属组分的影响是显著的:Mg导致产物移向轻质组分,CH_4含量显著增加,烯烃选择性下降,含氧物的形成受到抑制;Mn和h导致产物向重质组分偏移,CH_4选择性降低,烯烃选择性提高,含氧物含量降低。这种选择性变化模式可从催化剂结构特点得到较好解释。 相似文献
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氧化铁超微粒光电化学及光谱电化学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用拉曼光谱、光电流、紫外-可见反射谱等技术研究了附着在铂片表面的α-Fe2O3微粒。拉曼光谱的蓝移现象说明50nm粒径的粒子较块体材料有尺寸量子化效应。随着电极电势的变化,光电流增加时,UV-VIS反射率相对变化量减少;光电流减少,UV-VIS反射率相对变化量则增大,说明电极电势不仅影响溶液氧化-还原对的氧化还原趋势,而且还影响微粒表面的光吸收。 相似文献
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流动注射胶束增敏光泽精化学发光法测定谷物中Fe(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
用流动注射胶束增敏光泽精化学发光法测定谷物中Fe(Ⅲ),其结果与原子吸收法相当吻合,该法仪器设备简单,操作方便。 相似文献
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