TiO2固定床光催化氧化头孢拉啶

 研究了抗生素头孢拉啶在负载型TiO2连续循环流动反应器中的降\r\n解，用红外和紫外光谱跟踪头孢拉啶的光催化降解过程．结果显示，在\r\n反应液流速4．5L／min，氧气流速1．6L／min，光照强度30W，反应温\r\n度28±2℃和反应时间120min的光催化氧化条件下，头孢拉啶能完全降\r\n解．光降解过程中头孢拉啶羧基的氧化比胺基容易．添加H2O2可以提高\r\n光催化氧化反应速率．光催化降解动力学研究表明，头孢拉啶的光催化\r\n氧化符合Langmuir－Hinshelwood一级动力学模型．     

反相高效液相色谱法同时测定多种头孢菌素的研究(I)

建立了同时分离测定６种头孢菌素（头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁）的高效液相色谱法。流动相为Ｖ（５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ的磷酸二氢钾缓冲液,ｐＨ ３．４）ｖＶ（乙腈）＝ ８７．５ｖ１２．５的混合液,色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳＣ１８５ μｍ ,２００ ｍ ｍ ×４．６ ｍ ｍ ｉ．ｄ．,紫外检测波长为２５４ ｎｍ , 流速为１．０ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ。各个组分的线性范围：头孢米诺为１６４ ｎｇ～１６．４ μｇ,头孢羟氨苄为９９ ｎｇ～９．９３４ μｇ,头孢克罗为１０４ ｎｇ～１０．３５８ μｇ,头孢氨苄为１２２ ｎｇ～１２．２２４ μｇ,头孢拉定为１０７ ｎｇ～１０．７０２ μｇ,头孢西丁为１１５ ｎｇ～１１．５０６ μｇ。各组分的方法回收率及相对标准偏差：头孢米诺为（１０３．５３±１．２）％ ,头孢羟氨苄为（９９．３５±０．７）％ ,头孢克罗为（１０１．３９±０．７）％ ,头孢氨苄为（１０１．４５±１．８）％ ,头孢拉定为（９８．６８±１．９）％ ,头孢西丁为（９７．５９±１．４）％ 。     

高效液相色谱-紫外光度法检测尿液和牛奶中多种头孢类抗生素

使用新型的亲水性较强的C16硅胶反相色谱柱,以水/磷酸缓冲液/乙腈为流动相,流速1mL/m in,在17m in内分离了头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢氨苄、头孢拉定和头孢噻吩5种头孢类抗生素。分离后的化合物在紫外检测器上检测,检测波长270 nm,线性范围0.1~40 mg/L(r≥0.9993),5种化合物的检出限依次为9.7、6.9、5.6、6.4和4.9μg/L。该方法成功的应用于人尿液和牛奶中头孢类抗生素的检测,2 mg/L浓度水平的加标回收率在96.5%~105%之间。     

头孢氨苄和头孢拉定药物的同步荧光鉴别分析法

利用新的荧光试剂2,3-二甲醛基喹喔啉(QDCA),建立了两种抗生素头孢拉定和头孢氨苄的同步荧光鉴别分析法。在介质H3BO3-NaOH(pH=8.8)缓冲溶液中,以激发单色器的波长差(Δλ=90nm)进行同步扫描测定。头孢拉定和头孢氨苄两者同时测定的线性范围分别为0.1-28μg·mL-1和0.1-33μg·mL-1。该方法操作简便、结果准确可靠,适用于微量分析。