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1.
Non-stoichiometric Nd-Co substituted hexaferrites of composition Sr1−xNdxFe12(1−x)CoxO19 (x=0-0.4) were prepared by the self-propagating combustion method and subsequent heat treatments. Structural characterization of samples showed that the M-type hexagonal structure can be maintained for substitutions x<0.4 without the segregation of secondary phases on samples calcined at 1100 °C. The crystallites sizes range between 50 and 70 nm. Mössbauer spectroscopy results indicate that the iron vacancies are not evenly distributed over the lattice and that Co/Fe substitution mainly takes place in site 4f2. Magnetic measurements reveal that values of saturation magnetization MS increased from 72 to 76 Am2/kg (x=0-0.2), while coercivity Hc increased from 26.40 to 58.70 A/m (x=0-0.3). Nd-Co substitutions enhance magnetic properties in deficient iron Sr hexaferrites.  相似文献   
2.
稀土-钴合金因其具有磁性和磁光性能等功能而为人们所关注,在有机溶剂电解液中,报道过的稀土-钴合金的电镀只有电镀Gd-Co和Sm-Co膜,在我们从尿素-金属氯化物熔体中获得La-Cl电沉积物以前,未见在低温熔全中电沉积稀土-钴合金的研究报道,尿素(79ol%)NaBr(19.5mol%)-KBr(1.5mol%)的熔点为51℃可在100℃左右作为本底熔体,用于电解,本文研究在100℃的尿素-NaBr  相似文献   
3.
用水热法和共沉淀法分别制备了Nd-Co3O4催化剂,催化分解N2O。其中,水热法制备的Nd-Co3O4催化活性较高。在不同组成的Nd-Co3O4中,优化出了较高活性的0.01Nd-Co3O4催化剂,在其表面浸渍K2CO3溶液制备K改性催化剂(K/Nd-Co3O4)。用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、扫描电镜(SEM)、X射线光电子谱(XPS)、程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温脱附(O2-TPD)等技术表征催化剂结构。结果表明,Nd-Co3O4和K改性催化剂均为尖晶石结构;K改性弱化了催化剂表面Co-O键,有利于表面氧的脱除,提高了催化剂活性。有氧有水气氛350 ℃连续反应40 h,K/Nd-Co3O4催化剂上的N2O分解率超过90%,稳定性较好。  相似文献   
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