含刚性链节和脲端基聚醚增韧剂改性环氧树脂的研究—反应活性及力学 …

合成了一系列既含环氧丙烷聚醚柔性间隔基，又含刚性介晶结构单元的端脲基活性改性剂，并对其改性环氧树脂Ｅ－５１／双氰双胺体系的固化反应活性，改性剂含量对增韧体系动态力学性能及冲击性能的影响进行了研究。     

聚丙烯及增韧剂对复合材料熔接痕强度的影响

研究了聚丙烯基体的熔体粘度(以熔体流动速率表征)、增韧剂POE的粘度(以门尼粘度表征)、增韧剂POE的含量等因素对聚丙烯复合材料熔接痕强度的影响。结果表明:聚丙烯基体/增韧剂的粘度比越小,聚丙烯复合材料的熔接痕强度越高,即聚丙烯粘度越小、增韧剂粘度越大,整个复合材料的熔接痕强度越高;增韧剂POE的含量越大复合材料的熔接痕强度越小。     

核／壳结构增韧剂对环氧树脂的抗冲改性

核／壳结构增韧剂对环氧树脂的抗冲改性张明耀，张会轩，杨海东，冯之榴（吉林工学院化学工程系长春１３００１２）（中国科学院长春应用化学研究所长春）关键词核／壳结构，增韧剂，环氧树脂，共混核／壳结构增韧剂是用分步乳液聚合技术制造的一种复合乳胶粒子，其核为橡...     

壳-核结构增韧剂超高增韧非晶共聚酯的形貌和形态

研究了马来酸酐接枝的壳核结构增韧剂 (TPEg)对非晶热塑共聚酯 (PETG)的增韧和增强效果 ,并与马来酸酐接枝的纯橡胶类增韧剂 (POEg)作了对比 .TPEg对PETG具有显著的增韧效果 ,当TPEg含量由 5%增加到 1 0 %时 ,共混物就可以发生由脆性到超高韧性的快速转变 .而POEg虽然也可以使PETG发生由脆性到韧性的快速转变 ,但转变是在较高的增韧剂含量下发生的 ,这意味着共混物的抗张强度和模量损失更多 .利用扫描电镜观察、分析了随增韧剂含量的增加 ,共混物的形貌、形态的演化过程 .共混物的缺口冲击韧性与其形貌、形态之间存在很好的对应关系 .     

相容剂对长玻纤增强聚苯乙烯复合材料性能的影响

采用熔体浸渍工艺制备一系列不同含量的长玻纤增强聚苯乙烯复合材料,以聚苯乙烯作为基体,苯乙烯接枝马来酸酐作为相容剂,热塑性弹性体聚氨酯作为增韧剂.研究了不同相容剂用量对长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料性能的影响.结果表明,随着相容剂含量的增加,长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料的储能模量呈现先增大后降低的趋势,这预言复合材料的力学性能变化趋势为先增加后减小,长玻璃纤维增强聚苯乙烯复合材料的损耗因子呈先减小后增加,这表明复合材料的相容性是先增加后减小;对长玻纤增强聚苯乙烯复合材料的形态分析得出,添加相容剂后的玻璃纤维表面包覆了一层树脂,并且分析了相容性机理;另外对长玻纤增强复合材料的力学性能进行了测试.     

含介晶单元的反应性增韧剂改性环氧树脂研究：Ⅰ.柔性链分子 …

本文合成了既含聚醚柔性链、又含刚性介晶结构单元的活性增韧剂（ＬＣＥＵＰＥＧ）,用其改性Ｅ－５１／ｄｉｃｙ固化体系,系统研究了增韧剂中柔性链分子量与改性体系动态力学性能、冲击性能之间的关系。动态力学分析表明：改性体系的１００℃以下的模量没有降低,并且随ＬＣＥＵＰＥＧ中柔性链分子量的降低而略有升高;Ｔｇ随ＬＣＥＵＰＥＧ的加入而略微降低,随改性剂中柔性链分子量的降低而略微增大。冲击实验结果表明：当ＬＣＥ     

核／壳结构聚丙烯酸酯塑料增韧剂的制备与结构控制

核／壳结构聚丙烯酸酯塑料增韧剂的制备与结构控制张会轩戴英杨海东＊冯之榴（吉林工学院化工系长春１３００１２）（中国科学院长春应用化学研究所１３００２２）关键词聚丙烯酸酯，增韧剂，制备，种子乳液聚合１９９６－０８－２８收稿，１９９７－０１－０６修回国家自...     

一种新型塑料增韧剂——核壳结构聚合物

本文综述了核－壳结构聚合物用于通用塑料和工程塑料增韧的最新进展，并对该领域的研究进行了模型。     

微波发泡制备三聚氰胺甲醛泡沫塑料及其性能

用三聚氰胺、甲醛和DJ-1型增韧剂在碱性条件下制备了改性三聚氰胺甲醛树脂,将其与表面活性剂、发泡剂、固化剂充分混合搅拌,采用微波发泡炉在一定的功率下进行发泡制备三聚氰胺泡沫塑料.研究了增韧剂的用量、微波功率和发泡时间对泡沫结构和性能的影响.并用光学显微镜、TGA、驻波管对三聚氰胺泡沫塑料的泡孔结构、热学性能和声学性能进行了测试和分析.研究表明:当发泡液质量为50 g时,最佳发泡功率为2 kW,最佳发泡时间为60 s;DJ-1型增韧剂的加入使泡沫的韧性提高,当其质量分数为10％时,泡沫的拉伸强度达到0.112 MPa;泡沫的分解温度约400℃,此时的质量残留率接近60％;泡沫在中高频(≥1 000 Hz)区域的吸声系数高达0.9以上.