柔性双咪唑基配体的合成、结构表征及量子化学计算

以咪唑与间二氯甲基苯为原料合成二水合[1,3-二(N-咪唑基甲基)苯]柔性双咪唑配体,通过IR、1H NMR和元素分析对配体进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪对其结构进行了鉴定.晶体结构分析表明,该标题化合物属单斜晶系,空间群C2,晶胞参数为a=1.6852(6)nm,b=0.9529 (3)nm,c=0.46494(16)nm,β=100.552(4)°,V=0.7340 (4) nm3,Z=2,Dc=1.241g·cm-3,F (000)=292,μ＝0.086mm-1,最终偏差因子R1=0.0323,wR2=0.0826.运用HF/6-31G(d)方法对其分子结构进行了理论研究,结果表明,该配体的端基N原子活性较高,易于与中心金属原子配位.     

基于Fe(Ⅲ)离子对亚甲蓝褪色反应的阻抑效应测定痕量铁

催化动力学分析方法既可以利用某些物质对一较慢反应的催化效应而建立,也可以利用某些物质对一较快反应的阻抑效应而建立。国外学者已根据后者提出了不少的具体方法,     

人工神经网络应用于维生素B族4组分同时测定

应用人工神经网络原理，采用Levenberg-Marquardt BP算法，对于吸收光谱严重重叠的维生素B1，B2，B6和烟酰胺4组分同时进行含量测定。四者的平均回收率分别为100％，98％，96％，100％。该方法用于复合维生素B片剂中B1，B2，B6和烟酰胺的同时测定，获得较满意的结果。实验表明，该方法与现有的算法相比具有训练速度快、预测结果准确度高等特点，有望能成为多组分分析的有效方法之一。     

分子导体:[NCBzPy][TCNQ]2和[FBzPy][TCNQ]2的合成及光谱研究

合成了两种新的取代苄基吡啶盐[NCBzPy]Cl(1)和[FBzPy]cl(2)，1(或2)与LiTCNQ，TCNQ进一步反应生成[NCBzPy][TCNQ]2(3){或[FBzPy][TCNQ]2(4)}。IR研究表明：TCNQ盐中存在TCNQ^o和TCNQ^-，并形成了一维TCNQ分子柱，且TCNQ^o和TCNQ^-之间存在相互作用，有部分电荷发生转移。     

2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及应用

１ 引 言 ＤＢＣ－偶氮氯膦全称为：２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－７－（２，６－二溴－４－氯苯偶氮）－１，８－二羟基３，６－萘Ｈ磺酸，简写为ＤＢＣ－ＣＰＡ。它已用于稀土、钡、锶、钙和钐的测定。作者在研究了该试剂与铁显色反应的基础上，又研究了与铋的显色反应，发现在１．２ｍｏＬ／Ｌ　ＨＣｌＯ４的介质中，于少量乙醇存在下，试剂与铋生成２：１的络合物，络合物稳定性好，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数 １．０８× １０５ Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，常见离子：银、镁、镉、钴、镍、铜、锰、铝、锌、铁、铬、硅等允许共…     

调节层状分子基磁体[NO2BzQ1][FeRuxFe（1-x）（ox）3]的合成与磁性研究

合成了组成不同的一类新的层状分子基磁体[NO2BzQ1][FeRuxFe(1-x)(ox)3]，并测定了它们的变温磁化率，结果显示，磁体磁性随着Ru^Ⅲ／Fe^Ⅲ比例的不同而发生变化。     

球形SnO2 纳米微粒的合成及形成机理分析

以SnCl4·5H2 O为主要原料 ,用溶剂热技术在油酸体系中成功地合成了球形SnO2 纳米微粒 ,在无水乙醇体系中合成了菱形的SnO2 纳米微粒 .通过X射线粉末衍射 (XRD) ,选区电子衍射 (SAED)和透射电镜 (TEM )对两种产物进行了表征 ,并对两种产物的形成机理进行了分析 .透射电镜 (TEM)结果表明 :在油酸体系中得到了平均尺寸约为 3.5nm的球形SnO2 纳米微粒 ,此微粒趋向于特殊高的比表面积 ,适合于作气敏探测器材料方面的应用     

自旋交叉配合现象与分子电子器件

自旋交叉配合物在热、压力或光诱导自旋交叉现象的同时会伴随着其它一些协同效应，比如配合物颜色的改革、存在着大的热滞后效应等，这些协同效应是单个分子或分子集合体作为热开关、光开关和信息存储元件材料的基础。因此，自旋交叉配合物是开发新型的热开关、光开关和信息存储元件材料的理想分子体系。本文概述了自旋交叉现象的研究历史、现状和未来的发展趋势。讨论了影响配合物自旋交叉性质的各种内在的和外部的因素，总结了目前用于研究自旋交叉现象的各种现代测试技术。最后，展望了自旋交叉配合物在分子电子器件方面的应用前景。     

基于席夫碱配合物的分子磁体：合成、结构和磁学性质

基于席夫碱配合物的分子磁体：合成、结构和磁学性质;席夫碱;配位聚合物;晶体结构;磁学性质     

[Fe(dipy)2(NCS)2]·1.5H2O的合成及结构表征

设计并合成了一个新的铁(Ⅱ)配合物[Fe(dipy)2(NCS)2]·1.5H2O .其结构经元素分析,IR,UV等表征.