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1.
溴代甲烷在TiO2上的光催化降解研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
系统地研究了CH3Br在溶胶-凝胶法制备的TiO2催化剂上的气相光催化氧化行为,考察了催化剂煅烧温度,催化剂中残留NO^13,反应物料中的水份,反应温度等催化剂制备及反应条件对催化剂反应性能的影响,并结合XRD,BET比表面积和FTIR等表征结果对TiO2催化剂的反应行为进行了解释,实验结果表明,CH3Br在TiO2上的气相光催化是典型的一级反应,表观活化能为13.7kJ/mol,反应初始阶段存在显著的催化剂失活现象,催化剂高温煅烧,NO^-3及水等对该反应活性都有明显的抑制作用,提高反应温度有利于改善催化剂的反应性能.  相似文献   
2.
芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚的光催化降解   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用连续流动微反、原位红外和GC/MS等手段考察了芥子气模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)在P25 TiO2上的光催化降解反应,证实CO2和H2O是这个反应的最终产物.详细的跟踪分析表明,除了CO2和H2O外,在反应的气相混合物中可检测到C2H4、CH3CHO、CH4、CO、HCl和H2S;少量小分子的羧酸、醚和砜;微量C2H5SC2H5、C2H5S2C2H5、C2H5SC2H4Cl和CH2ClCH2Cl等中间产物;在反应后的催化剂表面可检测到C2H5S2C2H5、C2H5SC2H4OH、C4H9S2C2H5和C2H5S2C2H4OH、等物.根据这些结果提出了2-CEES光催化降解的反应机理,推断2-CEES的光催化降解涉及脱氯、C-S键断裂、有机硫化物光聚合和裂解等复杂过程最终转化为CO2和H2O.认为各种硫物种在表面的积聚引起了催化剂的缓慢失活.  相似文献   
3.
TiO2光催化剂的光谱研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用sol-gel法制备了纳米TiO2光催化剂,运用FTIR,FT-Ranam,DSR等光谱技术对催化剂进行了表征,以光催化解油酸作为模型反应考察光催化活性。实验结果表明,催化剂的烧结温度对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能及光催化活性均产生显著的影响,当烧结温度为400℃时,TiO2光催化剂具有最好的表观吸光度,最大的吸收带边,以及最佳的光催化活性。  相似文献   
4.
吹扫捕集-GC-MS-SIM法测定水中微量甲基叔丁基醚   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用选择离子检测法(GC-MS-SIM)测定水中微量的甲基叔丁基醚,最低检出质量浓度0.05μg/L,相对标准偏差2.4%,样品的加标回收率在94%∽120%之间。  相似文献   
5.
光催化剂SO2- 4/TiO2和TiO2 的光谱行为比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
用IR、Raman和DRS光谱研究了SO^2-4/TiO2光催化剂和TiO2光催化剂的光谱行为差别。结果表明,TiO2光催化剂的表面只有L酸中心,而SO^2-4/TiO2光催化剂表面既有L酸中心也有B酸中心。TiO2的硫酸化有效地抑制了晶相转变和晶粒度的增加。与TiO2相比,SO^2-4/TiO2光催化剂的锐钛矿相含量较多、晶粒较小、光谱吸收边蓝移,从而增大了光吸收阈值,增强了光生空穴和电子的氧化  相似文献   
6.
SO2-4/TiO2固体酸催化剂的酸强度及光催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
SO2-4/TiO2固体酸可用于光催化降解溴代甲烷,其光催化性能明显优于TiO2光催化剂.在相同反应条件下,SO2-4/TiO2的光催化活性比TiO2提高2~10倍.当H2SO4浸渍液浓度为1mol/L时,制得的SO2-4/TiO2酸性最强(H0<-12.14),具有超强酸性和最高的光催化活性.  相似文献   
7.
SO2-4/TiO2-SiO2固体超强酸的结构及其光催化性能   总被引:10,自引:0,他引:10  
自从Arata等[1]首次报道无卤素型SO2-4/MxOy固体超强酸体系以来, 对该类催化剂的研究引起了人们的广泛重视. 大量研究工作表明, 固体超强酸催化剂对丁烷异构化、苯衍生物烷基化、链烷烃裂解和乙烯二聚等诸多酸催化的反应表现出极高的反应活性[2]. 最近, 我们把SO2-4/TiO2型固体超强酸应用于有机物的光催化氧化反应, 研究发现TiO2光催化剂经H2SO4浸渍处理形成固体超强酸后, 催化剂的光催化活性大大提高, 并具有很好的反应活性、稳定性和抗湿性能[3];  相似文献   
8.
自从 Arata等 [1]首次报道无卤素型 SO2 - 4/Mx Oy 固体超强酸体系以来 ,对该类催化剂的研究引起了人们的广泛重视 .大量研究工作表明 ,固体超强酸催化剂对丁烷异构化、苯衍生物烷基化、链烷烃裂解和乙烯二聚等诸多酸催化的反应表现出极高的反应活性 [2 ] .最近 ,我们把 SO2 - 4/Ti O2 型固体超强酸应用于有机物的光催化氧化反应 ,研究发现 Ti O2 光催化剂经 H2 SO4 浸渍处理形成固体超强酸后 ,催化剂的光催化活性大大提高 ,并具有很好的反应活性、稳定性和抗湿性能 [3] ;此外 ,我们以前的工作表明 Ti O2 中引入 Si O2 后 ,其结构、…  相似文献   
9.
SO4^2—/TiO2固体酸催化剂的酸强度及光催化性能   总被引:12,自引:0,他引:12  
SO4^2-/TiO2固体酸可用于光催化降解溴代甲烷,其光催化性能明显优于TiO2光催化剂,晨相同反应条件下,SO4^2-/TiO2的光催化活性比TiO2提高2-10倍,当H2S4浸渍液浓度为1mol/L时,制得的SO4^2-/TiO2酸性最强(H0<-12.14),具有超强酸性和最高的光催化活性。  相似文献   
10.
二氧化钛基固体超强酸的结构及其光催化氧化性能   总被引:41,自引:1,他引:40  
采用溶胶-凝胶法制备了多孔性,大比表面积的SO4^2-/TiO2固体超强催化剂,运用XRD,BET比表面积测定,XPS和UV-Vis反射光谱等技术对该催化剂的结构,表面状态以及半导体特征进行了表征,并通过CH3Br,C6H6和C2H4等典型有机物的气相光催化氧化反应。  相似文献   
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