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1.
为满足微量固体粉末荧光检测要求,采用薄层制样法,改变黏结剂种类、黏结剂的用量、涂层厚度以及后处理方法来进行其制样工艺优化。 结果表明:以聚乙烯醇做黏结剂、1∶5的固液比、在50 ℃烘干30 min、涂片次数3层的薄层制样优化工艺可满足荧光固体测样的要求。采用t检验比较固体样品池装样和薄层制样法的荧光检测结果发现两者无显著性差异,薄层制样优化工艺的需样量较样品池减少90%。  相似文献   
2.
光度法测定水中溴化十六烷基三甲铵   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究采用光度法,在pH5.0的缓冲溶液中,2 羟基 5 磺苯偶氮苯亚甲基肼基 2′ 羟基苯(R)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)相互作用,当向R中加入CTMAB,立即生成红色配合物,其最大吸收峰为540和570nm;摩尔吸光系数ε=2.2×104L·mol-1·cm-1。由此建立了高灵敏度的吸光光度法测定水中微量的CTMAB。试验了该体系的酸度、温度、时间、浓度等最佳反应条件。在0.005×10-5~2.2×10-5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系。检出限为1μg·ml-1。  相似文献   
3.
电石泥渣分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究建立了电石泥渣的分析方法,并对试样进行了系统分析,105~110℃干燥重量法测自由水;用差热分析确定试样中氢氧化钙的实际分解温度,在580~600℃灼烧重量法测化合水,动物胶凝聚的二氧化硅沉淀中,先用重量法测出二氧化硅和碳渣含量,再用氢氟酸挥发除去其中的二氧化硅,再恒重,测出残渣即为碳渣含量,通过差减法测出二氧化硅含量;滤液中用磺基水杨酸分光光度法测三氧化二铁,铬天青S光度法测三氧化二铝,变色酸光度法测二氧化钛,EDTA容量法测氧化钙,EGTA容量法测氧化镁。通过分析,对电石泥渣各组分的存在形式作了正确判断。经误差分析,证明方法准确可靠,切实可行。  相似文献   
4.
采用分光光度法对腺嘌呤(Ade)与3-[二(羧甲基)氨甲基]-1,2-二羟基蒽醌3-甲基胺-N,N-二乙酸(AFB)反应体系进行了研究.优化了实验条件,建立了Ade的分析方法.本法测定Ade的检出限为6.54×10-5 mol/L,摩尔吸光系数(ε)为3.2×104L·cm-1·mol-1;初步探讨了反应机理.  相似文献   
5.
根据理工类高等院校无机及分析化学实验课的特点,结合基础化学实验中心实验条件,从合理设置实验、减少试剂用量、取代有毒试剂、回收利用等方面对无机及分析化学实验进行了系列改革和实践,使大部分实验实现了绿色化。减少了废渣、废液、废气对环境的污染,降低了实验成本,取得了良好的环境效益和经济效益。同时,对学生进行了有效地绿色化学实践教育。  相似文献   
6.
微波固相加热法淀粉磷酸酯合成新工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
7.
迟燕华  庄稼  白进伟 《分析化学》2001,29(9):1111-1111
1 引言 表面活性剂在工农业生产及人类日常生活中的应用越来越广泛,研究表明活性剂在环境中的转化、迁移及对生理过程的影响以及对它的测定是十分有意义的课题,常规测定阳离子表面活性剂的方法有称重、萃取、滴定、电张力、交流示波极谱法、气相色谱法、光化学等,但这些方法大多操作繁琐、复杂,并且灵敏度不高.实验发现邻{2-[α-(2-羟基- 磺酸苯偶氮)-亚苄基]肼基}苯甲酸(ZCN)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)在pH 5.0的缓冲溶液中相互作用,致使UV光谱发生变化,最大吸收峰红移80~110 nm,具有较好的对比性.同时发现此法具有较高的灵敏度和较宽的线性范围.  相似文献   
8.
采用UV-Vis法对胞嘧啶(Cy)与3,3',5,5'-四溴间甲酚磺酞(XJFL)反应体系进行了研究.研究了在酸性条件下温度、时间、离子强度等对反应体系的影响;测得反应的线性范围为0~32μg·mL-1,最大结合数n=16,摩尔吸光系数ε=1.32×103 L·cm-1·mol-1等;并对反应机理进行了研究.同时测定了无机物,生物物质,表面活性剂对反应体系的干扰情况.  相似文献   
9.
采用UV光谱法对溶菌酶 (Lys)、邻 { 2 [α (2 羟基 磺酸苯偶氮 ) 亚卞基 ]肼基 }苯甲酸 (ZCN)、溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)的反应体系进行了研究。测定了在弱酸性条件下温度、时间和离子强度等对反应体系的影响 ,浓度的线性范围为 0~ 10 μg·mL-1,摩尔吸光系数ε=4 6 16 4× 10 5L·cm-1·mol-1;并对反应机理及无机物 ,生物物质 ,表面活性剂对反应的干扰情况进行了初步研究 ,以此建立了溶菌酶与ZCN ,CTMAB的反应研究体系  相似文献   
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