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光度法测定水中溴化十六烷基三甲铵 总被引:4,自引:0,他引:4
研究采用光度法,在pH5.0的缓冲溶液中,2 羟基 5 磺苯偶氮苯亚甲基肼基 2′ 羟基苯(R)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)相互作用,当向R中加入CTMAB,立即生成红色配合物,其最大吸收峰为540和570nm;摩尔吸光系数ε=2.2×104L·mol-1·cm-1。由此建立了高灵敏度的吸光光度法测定水中微量的CTMAB。试验了该体系的酸度、温度、时间、浓度等最佳反应条件。在0.005×10-5~2.2×10-5mol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系。检出限为1μg·ml-1。 相似文献
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电石泥渣分析 总被引:7,自引:0,他引:7
研究建立了电石泥渣的分析方法,并对试样进行了系统分析,105~110℃干燥重量法测自由水;用差热分析确定试样中氢氧化钙的实际分解温度,在580~600℃灼烧重量法测化合水,动物胶凝聚的二氧化硅沉淀中,先用重量法测出二氧化硅和碳渣含量,再用氢氟酸挥发除去其中的二氧化硅,再恒重,测出残渣即为碳渣含量,通过差减法测出二氧化硅含量;滤液中用磺基水杨酸分光光度法测三氧化二铁,铬天青S光度法测三氧化二铝,变色酸光度法测二氧化钛,EDTA容量法测氧化钙,EGTA容量法测氧化镁。通过分析,对电石泥渣各组分的存在形式作了正确判断。经误差分析,证明方法准确可靠,切实可行。 相似文献
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采用分光光度法对腺嘌呤(Ade)与3-[二(羧甲基)氨甲基]-1,2-二羟基蒽醌3-甲基胺-N,N-二乙酸(AFB)反应体系进行了研究.优化了实验条件,建立了Ade的分析方法.本法测定Ade的检出限为6.54×10-5 mol/L,摩尔吸光系数(ε)为3.2×104L·cm-1·mol-1;初步探讨了反应机理. 相似文献
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溴化十六烷基三甲铵与邻{2-[α- (2-羟基-磺酸苯偶氮)-亚苄基]肼基}苯甲酸的显色反应及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引言 表面活性剂在工农业生产及人类日常生活中的应用越来越广泛,研究表明活性剂在环境中的转化、迁移及对生理过程的影响以及对它的测定是十分有意义的课题,常规测定阳离子表面活性剂的方法有称重、萃取、滴定、电张力、交流示波极谱法、气相色谱法、光化学等,但这些方法大多操作繁琐、复杂,并且灵敏度不高.实验发现邻{2-[α-(2-羟基- 磺酸苯偶氮)-亚苄基]肼基}苯甲酸(ZCN)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)在pH 5.0的缓冲溶液中相互作用,致使UV光谱发生变化,最大吸收峰红移80~110 nm,具有较好的对比性.同时发现此法具有较高的灵敏度和较宽的线性范围. 相似文献
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采用UV-Vis法对胞嘧啶(Cy)与3,3',5,5'-四溴间甲酚磺酞(XJFL)反应体系进行了研究.研究了在酸性条件下温度、时间、离子强度等对反应体系的影响;测得反应的线性范围为0~32μg·mL-1,最大结合数n=16,摩尔吸光系数ε=1.32×103 L·cm-1·mol-1等;并对反应机理进行了研究.同时测定了无机物,生物物质,表面活性剂对反应体系的干扰情况. 相似文献
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采用UV光谱法对溶菌酶 (Lys)、邻 { 2 [α (2 羟基 磺酸苯偶氮 ) 亚卞基 ]肼基 }苯甲酸 (ZCN)、溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)的反应体系进行了研究。测定了在弱酸性条件下温度、时间和离子强度等对反应体系的影响 ,浓度的线性范围为 0~ 10 μg·mL-1,摩尔吸光系数ε=4 6 16 4× 10 5L·cm-1·mol-1;并对反应机理及无机物 ,生物物质 ,表面活性剂对反应的干扰情况进行了初步研究 ,以此建立了溶菌酶与ZCN ,CTMAB的反应研究体系 相似文献
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