海藻酸钠的疏水改性及释药性能研究

为了提高对疏水性药物的负载量和缓释作用,将海藻酸钠氧化后与十二胺反应使其进行疏水改性.对改性后聚合物结构进行了表征.研究了聚合物在水溶液及盐溶液中的粘度变化;将聚合物分散于NaCl/CaCl2的混合溶液中制备成凝胶微球,对药物布洛芬进行了包埋释放实验.结果表明,疏水改性后的海藻酸钠粘度增加,其凝胶微球对布洛芬负载量提高,具有较好的缓释作用.     

共价交联海藻酸钠凝胶的制备和性能研究

制备共价交联海藻酸钠凝胶,研究催化剂及交联剂对凝胶溶胀度和力学性能的影响,当海藻酸钠、乙二胺、EDC和NHS的摩尔比为2:1.5:2:1时,凝胶结构最为紧密,溶胀度最低,压缩模量最高.从热稳定性、溶胀性能和力学性能上与离子交联凝胶进行对比,为其合理应用提供更充足的理论依据.     

海藻酸钠的疏水改性及在药物控释中的应用

海藻酸盐是一种由β-D-甘露糖酸盐(M)和α-L-古罗糖酸盐(G)连接而成的天然高分子,广泛存在于各类棕色海藻中,可与多价阳离子形成凝胶,成胶条件温和,该凝胶在生物体内以酶解方式生成甘露糖醛酸和葡萄糖醛酸,对机体无毒性、无免疫原性,适合作为释放或包埋药物、蛋白质与细胞的微胶囊.