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1.
鄂尔多斯盆地奥陶纪中央古隆起是盆地内的重要油气聚集区,其成因一直是大家关注的热点.利用丰富的钻井资料对古隆起中东部地区中奥陶统马五段地层的沉积特征进行详细的分析,编制出了马五段各层段的厚度等值线图,圈出了各时期的沉降中心位置,发现在马五8~马五5时期,沉降中心基本以向南迁移为主,伴随着一定程度的向西迁移;在马五43到马五41时期,沉降中心以向西的迁移为主,伴随微弱的向南迁移.这种迁移过程支持鄂尔多斯盆地西、南缘在奥陶纪时发育双前陆盆地,"L"型中央古隆起是在早-中奥陶世时受该双前陆盆地前缘隆起相互叠加的影响. 相似文献
2.
以自然冷却黄磷炉渣为主要原料,采用熔融法制备了黄磷炉渣微晶玻璃。利用Fcat Sage6.4热力学软件模拟计算了晶核剂元素F和P的热力学平衡状态;采用差热分析(DTA)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等研究了以CaF_2和P_2O_5(以KH2PO4的形式引入)作为复合晶核剂对黄磷炉渣微晶玻璃晶化行为及性能的影响。结果表明:复合晶核剂CaF_2+P_2O_5加入量为0.98wt%+0.98wt%时,黄磷炉渣微晶玻璃的析晶活化能E最小,析晶效果最优;当温度达到1350℃时,62.46wt%的F存在于液渣相中,29.36wt%的F以固态纯物质的形式存在,8.18wt%的F以气体状态存在,P元素全部以固态纯物质Ca_3(PO_4)_2的形式存在;随着CaF_2和P_2O_5加入量的增大,主晶相的类型并不发生改变,均为β-硅灰石。 相似文献
3.
以黄磷炉渣为主要原料,通过添加不同种类的复合晶核剂,采用熔融法制备了黄磷炉渣微晶玻璃。借助化学热力学软件Fact Sage 6.4模拟计算晶相类型,借助Kissinger方程分析析晶能力,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)进行验证。结果表明:相比添加单一晶核剂TiO_2,复合晶核剂TiO_2+Ca F_2或复合晶核剂TiO_2+P_2O_5均能够降低黄磷炉渣基础玻璃的析晶活化能E,促进其析晶,复合晶核剂TiO_2+Cr_2O_3能够提高黄磷炉渣基础玻璃的析晶活化能E,抑制其析晶;无论添加单一晶核剂TiO_2,还是添加复合晶核剂TiO_2+Ca F_2、复合晶核剂TiO_2+P2O5或复合晶核剂TiO_2+Cr_2O_3,黄磷炉渣微晶玻璃晶相类型相同,主晶相为硅灰石(Ca Si O3),副晶相为铝透辉石(Ca(Mg,Al)(Si,Al)_2O6_)和氟磷灰石(Ca_5(PO_4)3_F),这与化学热力学软件Fact Sage 6.4模拟计算结果基本一致。 相似文献
4.
5.
涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)于自制的球形氨丙基硅胶上,制备了手性固定相,用该固定相首次直接拆分了一系列外消旋联苯双酯类保肝药物,考察了伯醇(甲醇/乙醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇)和仲醇(2-丙醇、2-丁醇和2-戊醇)主叔丁醇等流动相改性剂对保留时间和立体选择性的影响,结果表明,流动相中不中样品的保留时间和立体选择性有不同程度的影响,理想的手性拆分可通过改变流动相中醇类改性剂来实现。 相似文献
6.
数列是高中数学的重要内容,又是学习高等 数学的基础,在历年的高考中占有重要的地位, 纵观近几年的高考,对数列知识点的考查,大多 是以一道选择题或填充题,一道解答题的形式出 现,有效地考查了学生的逻辑推理能力,运算能 力,以及运用相关知识分析问题、解决问题能力, 且在命题的方向上常与函数、方程、不等式等知 识进行有机的组合,使试题变得更具新意,能更 有效考查学生的思维品质和创新意识,试题也具 有较好的区分度. 一、要注重an与Sn的关系并把其作为 解题的突破口,来寻求数列压轴题的 解题途径. 案例1(2004年广西高… 相似文献
7.
一维光子晶体缺陷模激光器的放大特性 总被引:10,自引:0,他引:10
光子晶体中引入缺陷后将形成缺陷模,这些缺陷模在增益介质中将被放大形成激光。基于麦克斯韦方程和速率方程相结合的模型,用时域有限差分法(FDTD)计算和分析了一维单缺陷光子晶体激光器中缺陷模的空间分布和频谱特性,以及这些缺陷模的放大特性,主要研究了缺陷层的厚度、晶体层数对缺陷模放大特性的影响。模拟结果显示,类似于传统激光腔的腔模,这些缺陷模能够被放大,形成激光。调整缺陷层的厚度、晶体层数等结构参量,将改变缺陷模的谐振,激射频率以及空间分布,这将直接影响激射阈值和饱和特性。增加晶体的层数,激光器的阈值将降低,饱和值将增加,但晶体层数增加到一定限度时,这种增减趋势变弱。模拟结果证明了有效层数的存在。 相似文献
8.
9.
抗坏血酸光度分析的研究进展 总被引:13,自引:2,他引:11
抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)(维生素C)是维持机体生理功能的重要维生素之一。天然食品如蔬菜、水果等含有丰富的AsA,是摄取AsA的主要来源。在食品的生产、加工等方面。AsA广泛作为营养强化剂、抗氧化剂及增效剂等。鉴于AsA对人类的重要性,近年来在AsA分析方面,发展了多种新的检测方法。如吸光光度法、荧光分析法、高效液相色谱法、电化学法及酶化学法等。有关1990年前AsA的分析现状已有概述。本文针对光度分析的特点,将1990年~1995年12月间发表的AsA在食品、生物样(兼药物)方面的文献作一概述和讨论。 1 普通光度法 近几年报道较多的方法多是基于AsA的强还原性质,将高价离子还原后,与有机试剂形成有色配合物。如在pH 5.0乙酸盐介质中,AsA将Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与1,10-菲罗啉作用形成桔红色配合物,在波长510nm处测定,AsA线性为10~200μg/50ml,用于果汁、果酒及饮料中AsA的测定。同样,在参比溶液中用Cu(Ⅱ)作催化剂,50℃下破坏AsA,从而消除饮料中带色物质高背景吸收引起的干扰,AsA的回收率为95%~104%。另一种Fe(Ⅱ)的 相似文献
10.