核壳结构WC@C/Pt复合材料的构建及其对甲醇的高电催化氧化活性

The spray-dried spheres within a W/Pt multi-separation can be used to prepare discrete core-shell WC@C/Pt catalysts through a typical carburization production mechanism at 800℃. In contrast with previous studies of the WC/Pt synthesis, the reaction observed here proceeds through an indirect annealing mechanism at 600℃ wherein species diffuse, thereby resulting in core-shell structure, and Pt nanoparticles were successfully dispersed in size/shape and randomly scattered across the in situ produced C spheres. Through direct carburization or at higher initial hydrochloroplatinic acid concentrations, however, complete reaction with core-shell spheres was not observed. Indirect carburization reduces the strain felt by the bonds featuring the larger WC particles and allows the motion of carbon around WC and Pt nanoparticles to be reserved, influencing the electrocatalytic performance and stability toward methanol oxidation.     

酸性溶液中Rh电极上CO孪生吸附态的FTIRS研究

采用现场多步ＦＴＩＲ光谱技术结合ＣＯ吸附分子探针方法，研究了Ｒｈ电极表面分子过程，在电化学处理后的光滑Ｒｈ电极表面上首次检测到两种ＣＯ孪生吸附态及其随电位变化过程，使用电位循环扫描方法改变Ｒｈ电极表面状态，在０．０５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４酸性溶液中，取取－０．２７５至２．４Ｖ电位区间和１．５Ｖ／ｓ扫描速率对Ｒｈ电极进行循环扫描处理２ｍｉｎ处理后的Ｒｈ电极表面积累一层氧化物，ＣＯ以孪生态吸附于表面Ｒ     

电化学现场时间分辩FTIR反射光谱和程序电位阶跃暂态响应信号同步检测系统

应用弛豫（或暂态）方法研究电极过程动力学始于五十年代。由于通过对暂态实验数据的解析能够获得反应速度常数、扩散系数、传递系数、交换电流密度等参数，从而唯象地描述电化学反应动力学，这一研究领域至今仍然十分活跃。从八十年代发展起来的电化学现场红外光谱为研究电化学反应机理提供了分子水平上的数据，从而深化了对速度控制步骤等细节的认识。近几年来我们通过发展时间分辨电化学现场ＰＴＩＲ光谱和程序电位阶跃技术成功地在分子水平上研究不可逆电化学反应的动力学，获得中间体或产物的生成速率。显然，结合时间分辨红外光谱的信息和程序电位阶跃获得的数据将对电化学反应的机理和动力学有更深刻的认识．迄今为止，这两类研究都是分别进行的．时间分辨红外光谱必须使用“薄层电解地”，而暂态方法则应用常规的电解池，这导致了实验条件的不一致，从而对实验数据解析产生分歧．理想的解决办法是两种研究方法都使用同一红外“薄层电解池”，并且同步检测电化学反应体系的电响应（电压、电流）和光响应（红外光谱）信号．本文报道了我们建立的同步检测系统，并通过研究甲酸在Ｐｔ电极上的氧化过程对该系统进行检验，实验结果同时显示了红外“薄层电解池”的快速响应特性．     

甲醇浓度对Pt/C催化剂氧还原活性的影响

采用半池考察了Pt/C催化剂在含不同浓度甲醇的0.5mol/L硫酸中的氧还原活性(ORR).研究发现,当甲醇浓度为0.1mol/L时,Pt/C催化剂的ORR活性最高,在催化层上热压商品NafionNRE-212膜后也出现同样趋势.线性扫描伏安曲线显示,压膜前后的Pt/C催化剂的ORR活性在含0.1mol/L甲醇的0.5mol/L硫酸中几乎没有变化.电化学阻抗谱结果表明,在该溶液中,Nafion膜的电阻比在其它电解液中低,这可能是导致Pt/C催化剂ORR活性提高的主要原因.有必要关注Nafion膜的这一异常性质并通过特殊设计后用于电池堆,以提高燃料电池性能.     

固／液界面电化学体系与超高真空电子能谱双向转移及其研究系统的建立和对Pt／Bi_（ad）电极表面化学状态的研究

固／液界面电化学体系与超高真空电子能谱双向转移及其研究系统的建立和对Ｐｔ／Ｂｉ_（ａｄ）电极表面化学状态的研究孙世刚，陈声培，陈宝珠，徐富春，薛国庆，林文锋，葛福云（厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室、化学系、物理化学研究所、科学仪器系，分析测试?..     

丙二胺四乙酸锑(Ⅲ)的晶体结构与抗肿瘤活性络合物的结构化学研究

本文报道非铂族抗肿瘤活性络合物[Sb(Hpdta)]的合成改进和结构测定。结果表明,Sb原子的配位多面体呈畸变缺位五角双锥构型,Sb的一孤对电子处于轴向位置。根据空间构型特征、抗肿瘤活性与Sb—配体螫合强度的关系和胺羧酸的强螫合能力,提出了这一类无机化合物抗肿瘤作用的可能机理。 晶体参数:C_(11)H_(15)N_2O_8Sb,Mr=425.0,正交晶系,空间群Pca2_1,a=8.199(1),b=10.719(1),c=15.247(2)A,V=1340.0A~3,Z=4,D_c=2.107,D_o=2.09gcm~(-3),F(000)=840,μ(MoΚα)=21.1cm~(-1)。1518个可观察衍射参与最小二乘修正,最终偏差因子R=0.032,R_ω(W=σ~(-2))=0.048。