PP/PS共混体系相结构形成与演变

以连续共混过程中间歇出料法研究了聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PS)体系共混过程中的扫描电镜图样演化过程,利用小角激光散射(SALS)证明了PP/苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物(SEP)/PS体系的部分相容性,同时说明SALS研究聚合物熔体动态过程的有效性.针对扫描电镜图样,用重心粒径dg这一结构参数研究了PP/PS体系共混过程,利用分布函数求取了分散相PP分形维数,对共混过程中相分散进行了研究.     

拉伸温度和退火对尼龙6力学性能的影响

尼龙6(P6)制品在使用过程中受环境温度和应力作用后结构可能发生变化从而影响性能.把注射成型的P6哑铃型样品进行退火,利用拉伸热台在不同温度下拉伸得到退火前后样品的应力-应变曲线.通过对应力-应变曲线分析得到了退火前后尼龙6的力学性能.包括杨氏模量、屈服强度、屈服应变随拉伸温度的变化规律,并对实验结果进行了分析讨论.结果表明,退火后尼龙6的力学性能有了明显地提高.     

聚乙二醇／锂化蒙脱土溶液插层纳米复合的研究

通过溶液插层方法制备了聚乙二醇/锂化蒙脱土纳米复合材料。采用XRD、TEM、电子衍射、TGA及DTA对制得的材料进行了分析和表征。结果表明,聚乙二醇插入到锂化蒙脱土层中形成了具有良好离子导电性的纳米复合材料。     

限位液滴瞬时失重自激振荡

为探索重力瞬变引起的约束液滴自激振荡机理, 本文利用落塔装置模拟短时微重力环境并借助高速CCD记录圆形限位基片上液滴整个过程的运动情况. 自激振荡是微重力下液滴形态的重整恢复过程, 边界的限位作用使得液滴在整个运动过程接触线钉扎不变, 具体可分为两个阶段: 首先是振荡的高低点位置高度渐进上升的液滴形态变化阶段, 与重力环境渐进变化有关; 而后是平衡位置附近的阻尼衰减振荡阶段, 此时振荡的频率恒定, 振幅衰减类似孤立黏性液滴的指数衰减过程. 对于第二阶段, 在高低点等位置处存在高度不变过程, 高度起伏变化时液滴振荡模式类似自由液滴二阶振荡, 高度不变时振荡模式类似自由液滴三阶振荡. 此外, 对于本实验体系的恒定接触面积的钉扎约束, 液滴的体积量不同时, 内驱振荡的阶段和模式不变, 但具体的振荡过程有所不同. 对于大体积液滴, 会在初始振荡的中间位置出现高度不变现象, 并且随振荡逐渐消失; 而小液滴中间位置则不存在此现象, 波形较一致; 第二阶段小体积液滴振幅衰减的阻尼率更大, 无量纲频率也更高.     

等规聚丁烯-1/硬脂酸改性CaCO3纳米粒子复合材料制备与性能研究

通过双螺杆挤出共混制备了等规聚丁烯-1（iPB-1）/硬脂酸改性CaCO₃纳米粒子复合材料,以扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）、动态流变及拉伸、冲击和弯曲等手段对其结构和性能进行表征,考察了不同含量CaCO₃纳米粒子在加入2种不同相对分子质量iPB-1时的影响规律.结果显示CaCO₃纳米粒子在较低相对分子质量iPB-1中分散较好,所得复合材料的动态流变复数模量、储能模量、损耗模量及复数黏度等动态流变性能以及拉伸强度等力学性能均随CaCO₃纳米粒子用量增多而明显增加;而CaCO₃纳米粒子在较高相对分子质量iPB-1中分散较差,所得复合材料的动态流变性能和力学性能变化较小甚至没有影响.iPB-1短链因端链作用相对长链在链构象调整时更容易而链活动性更强且缠结弱,对CaCO₃纳米粒子填充更敏感;iPB-1长链则主要受链缠结主导限制了其链构象调整能力进而链活动性较低,表现为更“强”的“强流体”特性,进而降低了CaCO₃纳米粒子...     

间歇加力聚合物温度形变曲线测定仪的研制

介绍了一种完全由计算机进行参数设定和数据采集的聚合物温度形变曲线测定仪，可以适用于教学或科研中聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物材料线性及非线性膨胀行为的分析，玻璃化转变温度、粘流温度等特征温度的测定，以及玻璃化转变等过程中分子运动行为分析及相关参数测定。所研制仪器以间歇加力的方式，测定加力周期内聚合物材料形变随加力过程的变化，检测到加力与不加力状态下材料形变情况，借以消除常规持续加力方式测定时所带来的仪器热变形、材料蠕变等误差，达到对相关性能更准确测定和分析的目的。该仪器可以通过调整升温速率、间歇加力周期参数、间歇加力大小等参数设置，获得对各种聚合物材料的相对普适性。