萘茜光度法直接测定茶叶中的微量铜

茶叶中含有许多对人体有益的微量元素 (如Cu ,Zn ,Mn等 )而倍受人们的青睐。在中国、日本和许多其他国家都有茶文化。因此 ,有必要对茶叶中微量元素的含量进行准确测定。目前微量铜的测定方法有火焰原子吸收光谱法[1 ,2 ] 、荧光法[3,4] 、分光光度法[5～8] 和流动注射分析法[9～ 1 2 ] 。测定铜方法很多 ,由于分光光度是一种经典的方法 ,具有快速、灵敏度高 ,选择性好 ,特别是不要求贵重仪器等特点 ,它仍是检测铜重要手段之一。本文研究发现 ,在 0 1mol·L- 1 NH4Ac介质中 ,在表面活性剂SDS的存在下 ,痕量Cu(Ⅱ )与 5 ,8 二羟基 1 ,4 萘醌 (Naph)络合具有灵敏的显色反应 ,有色络合物的最大吸收波长为 330nm ,而Naph的最大吸收波长为5 1 5nm ,建立了测定痕量Cu(Ⅱ )的分光光度法。本法快速准确、灵敏度高 ,选择性好 ,可满意地测定茶叶中的微量铜。     

阻抑催化光度法测定茶叶中的微量氟化物

在氨基乙酸 HCl缓冲溶液中 ,Fe3+对H2 O2 氧化 2 ,4 二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F- 离子与Fe3+形成的稳定络离子 [FeF6]3- 可抑制褪色 ,抑制程度与F- 量线性相关。基于此建立了测定微量F- 的阻抑催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为 0～ 9.0mg/L ;摩尔吸光系数为 2 .1× 1 0 5L/mol/cm ;RSD(n =6)为 5 0 %。已应用于茶叶中微量F- 的测定     

流动注射光度法测定矿井水中微量氟化物

研究了在pH2.76氨基乙酸－盐酸缓冲溶液中，Fe^3 对H2O2氧化2，4－二氨基苯酚（DAP）褪色具有催化作用。游离F^-离子与Fe^3 形成的稳定络合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量线性相关。基于此，将流动注射技术引入分析体系，建立了测定微量F^-的流动注射催化光度分析法。结果表明：λmax为500nm,F^-测定的线性范围为0.0-9.0mg/L;检出限为0．09mg/L;测定频率为90次／h；RSD＜5％（n=6).本法灵敏度高，选择性好，分析速度快，可用于测定矿井水和自来水中微量F^-.