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硅氧烷乳液聚合过程中大颗粒形成机理研究:Ⅰ.阳离子型乳液的耐电解质… 总被引:5,自引:1,他引:5
探讨了二甲基聚硅氧烷阳离子型乳液耐电解质稳定性的影响因素。结果表明,加入少量的非离子型表面活性剂与阳离子型乳化剂并用进行乳液聚合,可以保护乳液粒子,防止由于电解质引的乳液粒子的相互凝聚而形成大颗粒。 相似文献
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硅氧烷乳液聚合过程中大颗粒形成机理的研究:Ⅱ.聚硅氧烷乳液的耐酸碱… 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了阴离子型与阳离子型聚硅氧烷乳液的耐酸碱稳定性,发现阴离子型乳液对酸碱都相当稳定,在乳液制备过程中,酸性催化剂不会引起乳液颗粒的凝聚;而阳离子型乳液的耐酸三稳定性性差,尤其是引起乳液颗粒慢速凝聚的碱浓度下限值很低,碱是制备阳离子型乳液的化剂,碱引起乳液颗粒的慢速凝聚是阳离子型乳液中大颗粒形成的主要原因,在乳液聚合过程中所发生的相当部分的乳化剂从水相向有机硅相的转移也是影响阳离子型乳液稳定性的一 相似文献
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This study analyses the bovine SRY DNA sequence by direct sequencing procedure, followed by the designation of the PCR primers specific for bovine SRY. Using PCR amplification of bovine SRY gene, the embryo sex was determined. The results of the embryo sex identification were confirmed after the embryo transfer and pregnancies. 相似文献
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带有苄基二甲基γ-硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
通过γ-氯丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物和N,N-二甲基苄基胺的季铵化反应合成了带有苄基二甲基γ-硅丙基氯化铵侧基的聚硅氧烷。通过季铵化反应过程中γ-氯丙基转化程度随时间的变化以及影响该季铵化速率的各种因素的研究,表明该季铵化反应在反应的初期基本遵循二级反应速率定律,提高反应物的浓度、采用与反应物有适当相溶性的高极性溶剂,以及提高反应温度均能加速季铵化反应。 相似文献
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TiO2纳米粒子膜的制备,表面态性质和光催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
在酸性和碱性条件下,用TiCl4水解法制备了TiO2纳米粒子膜催化剂。采用原子力显微镜(AFM),X射线衍射(XRD),表面光电压谱(SPS)和场诱导表面光电压谱(EFISPS)测定了催化剂表面的微结构及能级结构。 相似文献
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基于luminolH2O2Co2+化学发光体系,设计了一种新的微流动注射芯片,准确测定了雨水中的H2O2含量。芯片由两块50mm×40mm×5mm的透明有机玻璃(PMMA)在实验室加工而成。由CO2激光雕刻机刻蚀出的微通道宽200μm,深150μm。方法的线性范围为0.05~2μmol/L;检出限为0.02μmol/L(S/N=3)。对0.6μmol/L的H2O2溶液平行测定9次,得方法的相对标准偏差(RSD)为4.6%。该方法已成功用于雨水中微量H2O2的测定。 相似文献
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用1HNMR、荧光光谱和红外光谱方法研究阿德福韦双L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)与改性六元葫芦脲(TMeQ[6])、七元葫芦脲(Q[7])以及八元葫芦脲(Q[8])的相互作用,探讨主客体作用位点及其识别机制.1HNMR图谱表明FH-1中苯丙氨酸残基部分进入葫芦脲的空腔内部受到屏蔽作用,而FH-1其它部分则位于葫芦脲端口外侧.荧光图谱表明FH-1与TMeQ[6],Q[7]与Q[8]分别形成1∶1或2∶1,1∶1或3∶1与2∶1的主客体包结配合物.红外光谱表明Q[7]与FH-1固体包合物发生了主客体相互作用,FH-1特征峰消失.吸湿性考察发现FH-1与Q[7]形成的固体包合物的吸湿稳定性明显提高,室温放置90d后仍然为白色固体.抗乙型肝炎病毒研究提示葫芦脲具有明显降低化合物细胞毒性,增加其抗病毒活性与作用选择性的效果. 相似文献