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高效液相色谱-质谱法测定废水中芳香胺类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文建立了一种高效液相色谱-质谱联用方法,用于测定废水中联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺等芳香胺类化合物的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6 mmi.d.,5μm),以甲醇-5 mmol/L甲酸铵缓冲溶液(pH=3.0)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用梯度洗脱,分流进样。质谱采用电喷雾电离源正离子模式,以各种化合物的选择离子[M H] 监测模式进行定量分析。实验发现,联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺有良好的线性关系,它们的线性范围分别为:7.03~281.30μg/L、10.65~213.10μg/L、11.91~238.20μg/L、12.39~247.90μg/L和14.55~291.10μg/L。回收率为92.7%~101.4%。方法检出限为1.7~3.2μg/L。该分析方法灵敏度高、前处理简便、所测浓度范围宽,适用于废水中芳香胺环境污染物的快速测定。 相似文献
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采用大蒜新素键合硅胶固定相(DTSP),建立了一种同时测定人尿中5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱方法.以甲醇-0.01 mol·L-1NaH2PO4缓冲液(30:70,ν/ν,pH 3.0)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,操作柱温为30 ℃,二极管阵列检测器监测,定量波长为254 nm.研究发现,大蒜新素固定相能较好地分离上述五种嘧啶类化合物,并用于模拟人尿液样品的定量分析.结果表明,它们的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,线性范围分别依次为:1~50 μg·mL-1,r=0.999 6;5~45 μg·mL-1,r=0.999 6;5~45 μg·mL-1,r=0.999 8;5~45 μg·mL-1,r=0.999 8;5~45 μg·mL-1,r=0.999 9.平均回收率分别为:99.59%,99.43%,100.6%,98.32%,97.94%.本方法前处理简便、灵敏度和选择性较好. 相似文献
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液相色谱-电喷雾质谱联用法测定饮料中的邻苯二甲酸酯 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了饮料中邻苯二甲酸酯(PAEs)的液相色谱-电喷雾离子化质谱联用分析方法。采用Lichrospher C-18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(甲醇的体积分数从70%线性变化到100%)为流动相,流速为1.0 mL/min。质谱采用选择离子监测模式,以各物质的钠分子离子峰定量。邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的质量浓度分别为10.94~2734.00 μg/L,5.38~2692.00 μg/L,9.85~2463.00 μg/L 和9.98~2494.00 μg/L 时线性关系良好。纯净水和饮料样品中PAEs的回收率分别为94.0%~104.7%和92.5%~102.9%,相对标准偏差小于2.79%。该方法方便、快捷,准确度和灵敏度高。 相似文献
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