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1.
高效液相色谱-质谱法测定废水中芳香胺类化合物   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文建立了一种高效液相色谱-质谱联用方法,用于测定废水中联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺等芳香胺类化合物的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250×4.6 mmi.d.,5μm),以甲醇-5 mmol/L甲酸铵缓冲溶液(pH=3.0)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用梯度洗脱,分流进样。质谱采用电喷雾电离源正离子模式,以各种化合物的选择离子[M H] 监测模式进行定量分析。实验发现,联苯胺、苯胺、对甲苯胺、对硝基苯胺、甲萘胺有良好的线性关系,它们的线性范围分别为:7.03~281.30μg/L、10.65~213.10μg/L、11.91~238.20μg/L、12.39~247.90μg/L和14.55~291.10μg/L。回收率为92.7%~101.4%。方法检出限为1.7~3.2μg/L。该分析方法灵敏度高、前处理简便、所测浓度范围宽,适用于废水中芳香胺环境污染物的快速测定。  相似文献   
2.
采用大蒜新素键合硅胶固定相(DTSP),建立了一种同时测定人尿中5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶的高效液相色谱方法.以甲醇-0.01 mol·L-1NaH2PO4缓冲液(30:70,ν/ν,pH 3.0)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,操作柱温为30 ℃,二极管阵列检测器监测,定量波长为254 nm.研究发现,大蒜新素固定相能较好地分离上述五种嘧啶类化合物,并用于模拟人尿液样品的定量分析.结果表明,它们的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,线性范围分别依次为:1~50 μg·mL-1,r=0.999 6;5~45 μg·mL-1,r=0.999 6;5~45 μg·mL-1,r=0.999 8;5~45 μg·mL-1,r=0.999 8;5~45 μg·mL-1,r=0.999 9.平均回收率分别为:99.59%,99.43%,100.6%,98.32%,97.94%.本方法前处理简便、灵敏度和选择性较好.  相似文献   
3.
本文推导了具有多个洛伦兹色散的非线性媒质中光脉冲传输的计算公式,并用此公式模拟了光脉冲在此媒质中的传播,证明了这种方法的有效性和可行性.  相似文献   
4.
液相色谱-电喷雾质谱联用法测定饮料中的邻苯二甲酸酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
刘超  李来生  王上文  黄丽芳 《色谱》2007,25(5):766-767
建立了饮料中邻苯二甲酸酯(PAEs)的液相色谱-电喷雾离子化质谱联用分析方法。采用Lichrospher C-18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(甲醇的体积分数从70%线性变化到100%)为流动相,流速为1.0 mL/min。质谱采用选择离子监测模式,以各物质的钠分子离子峰定量。邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二辛酯的质量浓度分别为10.94~2734.00 μg/L,5.38~2692.00 μg/L,9.85~2463.00 μg/L 和9.98~2494.00 μg/L 时线性关系良好。纯净水和饮料样品中PAEs的回收率分别为94.0%~104.7%和92.5%~102.9%,相对标准偏差小于2.79%。该方法方便、快捷,准确度和灵敏度高。  相似文献   
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