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钾镁氯化物(硫酸盐)与脲、水体系的溶度研究 总被引:7,自引:0,他引:7
报导了KCl-MgCl2-CO(NH2)2-H2O和K2SO4-MgSO4-CO(NH2)2-H2O两个四元体系在25℃时的溶度及其饱和溶液的折光率、密度,相应的溶度图和组成-折光率、组成-密度图.前一体系中形成3个三元化合物:MgCl2·4CO(NH2)2·2H2O、MgCl2·CO(NH2)2·4H2O和KCl·MgCl2·6H2O溶度盐份图由9支共饱线、4个四元无变点组成.四元体系的水量图、性质-组成图有类似的变化.后一体系中有2个异成份溶解化合物MgSO4·CO(NH2)2·2H2O和K2SO4·MgSO4·6H2O形成,溶度等温图由7支双饱溶度线、3个四元无变点组成.对两个体系相图的相似性和差异点进行了讨论. 相似文献
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为了进一步探明葡萄糖在铂电极上的氧化机理,用循环伏安法(CV)在-0.9~0.4 V(相对于饱和甘汞参比电极)内研究了葡萄糖在铂电极上催化氧化行为,首次详细报道了葡萄糖在电化学氧化过程中的电位振荡现象,并用电流扫描法表征了葡萄糖的电位振荡情况.电流扫描结果表明,在较慢的电流扫描速度下,电极过程出现了明显的电位振荡.说明电极上产生了毒化中间物,电位振荡是由于毒化中间物在电极上的吸附和在高电位下氧化除去引起的. 相似文献
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通过浓缩含有H2O2, 甲醇, 过钨酸, 和聚乙烯吡咯烷酮的溶液, 制备了含有介孔的WO3多维网状结构. 用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、粉末X-射线衍射(XRD)、热失重分析(TG)、高分辨率透射显微镜(HRTEM)和N2等温吸附(BET)等技术, 对所制备的和煅烧后的WO3网状结构进行了表征. 光学显微和SEM照片展示了这种形似泡沫的多维网状结构. 泡沫状WO3不论在煅烧前还是煅烧后都比较稳定, 表现出自支撑的性质. 放大的SEM图表明, 煅烧后网状结构的壁是由WO3的纳米颗粒组装而成的. XRD衍射分析表明, WO3泡沫煅烧前是非晶体, 煅烧后为正交晶系的晶体. 煅烧后WO3的N2吸附曲线是典型的IV型曲线. 脱附线在p/p0>0.6的滞后表明样品含有介孔, HRTEM图证实了这一结论. 吸附曲线在p/p0≈1处陡然上升, 表明了大孔的存在, 印证了SEM的观察. 作为结构诱导剂的PVP具有廉价和稳定所制备溶液的优势. 相似文献
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本文报道了三元体系MgSO4-CO(NH2)2-H2O在25℃时的等温溶度及其饱和溶液的折光率、密度值测定结果,绘制出相应的溶度图和组成-折光率、组成-密度图。该三元体系内形成一个组成为MgSO4·CO(NH2)2·2H2O的新相,该相具异成份溶解性,存在区域为:MgSO4 28.78-22.62%;CO(NH2)2 30.71-50.80%。对此新相进行了热分析、红外光谱及X-射线粉末衍射分析等表征。 相似文献
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报道了五元体系K_2~(2 ),Mg~(2 )//Cl_2~(2-),SO_4~(2-)-CO(NH_2)_2-H_2O在脲不饱和区及其边界四元体系MgSo_4-MgCl_2-CO(NH_2)_2-H_2O在25℃时的等温溶度研究结果,绘制了体系等温溶度的盐分组成图、水量图以及饱和溶液的折光率-组成图.五元体系在脲的参与下,交互反应K_2Cl_2 MgSO_4→K_2SO_4 MgCl_2向有利于生成硫酸钾和软钾镁矾K_2SO_4·MgSO_4·6H_2O(pic.)的方向进行,这两者的相区较无脲时明显增大。 相似文献
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讨论两台平行机排序问题,有一台机器在某一个特定时刻可能产生中断,中断持续时间长短满足相应的概率,且工件转移到另一台机器上加工需要考虑运输时间.证明该问题是NP-困难的,设计一个复杂性为O(n^3(TP)^1)的动态规划算法,调整机器原有的工件排序,使得目标函数为带权重的总完工时间期望值最小.其中,n是工件的个数,TP是所有工件的加工时间之和, 相似文献
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测定了四元体系KCl-K2SO4-CO(NH2)2-H2O及边界三元体系K2SO-CO(NH2)2-H2O在25℃时的溶度及饱和溶液密度值和折光率,绘制了相应的溶度图及相应的组成-性质图.测定并绘制了该四元体系K2SO4单饱区的溶度面、折光率面和密度面图.两个体系的溶度图均属于低共饱型,平衡固相为组份化合物. 相似文献