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1.
Paclitaxel (PTX) is one of the most efficient anticancer drugs for the treatment of cancers through β-tubulin-binding. Our previous work indicated that a PTX-derivative hydroge-lator Fmoc-Phe-Phe-Lys(paclitaxel)-Tyr(H2PO3)-OH (1)could promote neuron branching but the underlying mechanism remains unclear. Using tubulin assembly-disassembly assay, in this work, we found that compound 1 obviously delayed more microtubule aggregation than PTX did. Under the catalysis of alkaline phosphatase, Fmoc-Phe-Phe-Lys(paclitaxel)-Tyr(H2PO3)-OH could self-assemble into nanofiber Fmoc-Phe-Phe-Lys(paclitaxel)-Tyr-OH with width comparable to the size of αβ-tubulin dimer. Therefore, we proposed in this work that nanofiber Fmoc-Phe-Phe-Lys(paclitaxel)-Tyr-OH not only inhibits the αβ-tubulin dimer binding to each other but also interferes with the plus end aggregation of microtubule. This work provides a new mechanism of the inhibition of microtubule formation by a PTX-derivative hydrogelator. 相似文献
2.
A new hexanuclear copper(Ⅱ) complex,[Cu 6 (DPPZ) 4 (btc) 4 (H 2 O) 8 ]·5H 2 O (1,DPPZ=dipyrido[3,2-a:2,3-c]phenazine,H 3 btc=1,3,5-benzenetricarboxylic acid),has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by X-ray single-crystal diffraction,elemental analyses,IR,and thermogravimetric analysis.Its crystal structure is of triclinic system,space group P1 with a=12.489(4),b=14.234(5),c=14.484(5),α=82.848(4),β=79.399(4),γ=73.646(4)°,V=2421.2(13) 3,Z=1,Cu 6 C 108 H 78 N 16 O 37,M r=2573.17,D c=1.752 g/cm 3,μ=1.398 mm-1,F(000)=1308,GOOF=1.011,the final R=0.0495 and wR=0.1030 for 5420 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).In 1,four btc 3ligands act as bridges between six neighboring Cu atoms to form an unusual hexanuclear copper cluster.The clusters are further connected by two types of O-H···O and O-H···N hydrogen bonds,generating a three-dimensional supramolecular structure.In addition,intermolecular and intramolecular π-π stacking interactions further consolidate the three-dimensional supramolecular framework of 1. 相似文献
3.
4.
5.
拓扑系统的紧性和分离性 总被引:1,自引:0,他引:1
考察拓扑系统的两种紧性——空间式紧和locale式紧,给出紧性的若干刻画,讨论了两种紧性的相互关系,证明了拓扑系统的两种紧性都是拓扑空间紧性的良好推广,说明了紧拓扑系统的闭子拓扑系统、有限和系统以及积系统仍是紧拓扑系统。最后在拓扑系统中考察了紧性加强分离性的问题,得到了紧,(强)T2拓扑系统为(强)T3,(强)T4拓扑系统等结论,并用理想收敛刻画了拓扑系统的强T2分离性。 相似文献
6.
设计并制备了用于检测2,4,6-三氯苯酚的荧光分子印迹。由于铕配合物对模板分子的荧光淬灭作用,可用于荧光检测工具。荧光分子印迹在模板分子浓度范围0~70 nmol·L~(-1)内具有良好的荧光线性响应,相关系数为0.996 28。荧光分子印迹展现出了良好的灵敏度,其最低检出限为3.12 nmol·L~(-1)。荧光分子印迹具有较好的热稳定性,同时选择性检测实验证明荧光分子印迹对2,4,6-三氯苯酚具有良好的特异选择性。实验结果说明荧光分子印迹可用于选择性荧光检测低浓度氯酚类物质。 相似文献
7.
8.
新一代核能布雷顿闭式循环热力学分析研究 总被引:3,自引:2,他引:1
核能利用是20世纪最激动人心的科学成就之一。核能和平利用的重点在核能发电,至今核电站反应堆多为低温水冷堆,采用水或重水作为冷却剂和慢化剂,堆出口载热工质温度较低(280“C~340“q,因而多应用常规的Rankine蒸汽热力循环,热转功的效率较低(28%~33%)。90年代以来,随着工业和航空燃气轮机技术长足进步和高温核反应堆的进展,核能布雷顿闭式循环(NEBCC)展现出提高性能的潜力和发展前景,受到普遍关注。近期提出的模块化高温气冷堆氦气轮机(MHR--GT)[‘-‘]就是应用NEBCC的典型… 相似文献
9.
10.
磁共振成像(MRI)是一种强大的非侵入式生物医学诊断技术. 临床上, MRI需要借助造影剂来提高成像质量, 从而提高诊断的准确性. 由于具有优越的信号放大能力和生物相容性, 自组装多肽探针可负载特定的MRI分子, 通过酶促自组装过程实现肿瘤靶向和特异性富集, 增强肿瘤病灶区MRI信号, 从而进一步提高MRI的准确性和灵敏度. 本综述总结了近年来多肽自组装探针在不同MRI模式( 1H MRI, 19F MRI和双自旋核MRI)下的最新进展, 并展望了这类新型探针在MRI领域的应用前景. 相似文献