两个双冠醚方酸盐的研究

Cohen等于1959年首次合成出方酸(Squaric Acid)。近年来对通式为C_nO_n~(-2)的氧碳化合物(Oxocarbans)化学的研究工作十分活跃。八十年代美国Kodak、IBM、Xerox,日本佳能、富士和三菱等一些著名的大公司,纷纷开展了以方酸衍生物作为信息记录和光电转换材料的研究。在廉价的GaAlAs激光输出范围内有高吸收的一些方酸染料,被用作光信息记录和存储材料如激光光盘。一些方酸衍生物被用作电照相的光受体(Photoreceptor),性能     

一些新的磺胺衍生物的合成研究

众所周知，大多数磺胺用于治疗各种疾病，结构奇特的方酸具有特定的功能。我们成功地将磺胺结构单元引入方酸四碳环，制得14个新的含方酰基的磺胺衍生物，确证了结构。预期这类化合物有新的生物活性。     

N-芳基氮氧方酸的合成研究

N-芳基氮氧方酸(3-芳胺基-4-羟基-3-环丁烯二酮)是合成不对称方酸衍生物的关键中间体之一，开展了对其合成方法的研究，发现并实现了方酸与芳伯胺在水中的脱水反应，制得17个N-芳基氮氧方酸3a～3q，其中N-8'-喹啉基氮氧方酸(3q)具有热致变色性质，根据实验事实，提出了可能的反应历程。该合成方法产率较高，产物易于分离纯化，是制备N-芳基氮氧方酸简便有效的好方法。     

芳基异方酰胺与HMPA及一些羧酰胺的反应

研究了1,3-双芳基异方酰胺与六甲基磷酰三胺(HMPA)及其它羧酰胺的反应制得了15个既含芳胺基又含脂肪基的不对称方酰胺。该反应提供了制备既含芳胺基又含二甲胺基、甲胺基和乙胺基的不对称方酰胺的较为有效的方法。对反应机理作了初步讨论。     

含磺酰胺基和羧苯基的异方酰胺的合成

以3-[邻(或对)羧苯胺基]-4-羟基-3-环丁烯二酮(1a, 1b)为底物,与一些磺胺反应, 成功地制得了14个新的不对称取代的异方酰胺。3a～3f和4a～4f结构上的共同特点是, 有药物作用的磺酰胺和邻(或对)氨基苯甲酸的结构单元, 通过方酸四碳环的桥接作用而共存于同一分子之中。     

1,3-双-二苯胺基环丁二烯二(钅翁)-2,4-二醇盐晶体结构的测定

新法合成了1,3-双-二苯胺基环丁二烯二(钅翁)-2,4-二醇盐,测定了IR,NMR、MS、TGA.晶体单胞由两个分子构成,a=11.926(5),b=5.931(3),c=15.155(1)(?),β=94.90(1)°.空间点群p2_1/n,z=2.最后偏离因子R_W为0.030.环A、B、C不共面,三个环平面之间的交角为环A-B,86.9°,环A-C,66.3°环B-C,124.30°.     

一种碳酸氢根显色体系

新化合物1。3-N,N'-双-[4-(4'-硝基苯偶氮)苯基]异方酸二酰胺(BNBPS)的DMSO-H_2O溶液是阴离子HCO_3~-的良好显色剂.提供了一种用直接分光光度法分析HCO_3~-的新方法.试液的pH为7.8—9.5时,HCO_3~-与显色剂作用迅速,显色剂由红变蓝(△λ=108nm),并有稳定的有色化合物生成(2h内吸光度不变),λ_(max)=638nm,δ_(638)=2×104~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),线性关系良好,显色剂选择性好,常见阳离子在较大范围内不显色,Cl~-,Br~-,I~一和NO_3~-在较大量范围内不干扰.     

4-R-6-羟甲基-2-[N-(苯并氮杂-15-冠-5)甲基]苯酚的合成及晶体结构

以酚羟基为中心功能基的多齿配体可以络台多种金属离子,形成单核或双核金属络合物。合成含酚羟基多齿配体时,一般总是先把酚羟基用硫酸二甲酯醚化加以保护,在完成其它反应之后,再用去甲基化试剂还原出酚羟基。从原料盼到最终产:品的获得,至少需要进行五步反应。我们采用不保护酚羟基的合成路线,