排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 179 毫秒
1.
以环戊二烯与 1 2 钼硅杂多四丁基铵为原料 ,采用光化学法合成了一种新型电荷转移盐 (Bu4N) 4(C5 H6 ) [HSiMoVI11MoVO40 ]。用元素分析、IR、CV、固体漫反射电子光谱、ESR进行了表征。X 射线晶体结构测定其晶体属三斜晶系 ,空间群P1 ,晶胞参数a =1 4.347(3) ,b =1 4.42 3(3) ,c =2 7.1 5 8(5 ) ,α =96 .90 (3) ,β =1 0 4.1 8(3) ,γ =98.2 0 (3)° ,V =5 32 2 (2 ) 3,Z =2 ,Mr=2 85 5 .30 ,Dc=1 .782 g·cm-3,F(0 0 0 ) =2 86 0 ,R =0 .0 71 9,wR =0 .1 983。标题化合物由 1个环戊二烯、4个Bu4N+阳离子和 1个 [SiMoVI11MoVO40 ]4 -阴离子构成。 相似文献
2.
以合成包裹体作为腔体,用显微激光拉曼探针就位分析了H2O-CO2-CH4混合流体的高温特性。研究结果表明,在高温下,CH4和CO2相互之间对各自拉曼光谱的影响不大,水分子对它们的拉曼峰有比较大的影响。在等容条件下,流体均一前,随着温度的升高,水分子的氢键几乎呈线性减少,均一为气相的流体,水分子伸缩振动拉曼峰的变化与一般气体变化相似;随着温度升高,体系压力的增加,最大峰频率呈很微小的降低趋势。均一为液相的流体中的水分子,在均一温度时,氢键变化发生了转折,均一后流体中水分子的氢键受温度的影响比均一前明显要小,在测量的最高温度520 ℃,水分子存在着一定的氢键作用。一直到拉曼光谱测量的最高温度580 ℃还未均一的流体,液相中水分子存在比较强的氢键作用。 相似文献
3.
用红外光谱、X射线衍射(XRD)和热分析研究了饱和过渡金属锌的粘土矿物吸附半胱氨酸的机理;XRD结果显示吸附了半胱氨酸后的粘土矿物的d(001)方向的距离明显增大,说明被吸附的半胱氨酸进入了粘土的层状结构之中;饱和了锌的粘土矿物吸附半胱氨酸有两种方式,其一为弱相互作用,另一种强相互作用;后一种方式吸附的半胱氨酸与粘土的过渡金属之间形成了配合结构,结合力比较强,在热作用下,它们一直到395℃左右才分解;强相互作用吸附的半胱氨酸主要是以去质子的两性离子和阴离子形式存在于粘土矿物上,与过渡金属形成螯合的六元环结构。 相似文献
4.
In Situ Raman Spectroscopy Study on Dissociation of Methane at High Temperatures and at High Pressures 下载免费PDF全文
We investigate the stability and dissociation of methane, which is the most abundant organic molecule in the universe, using diamond anvil cell (DAC) with in situ Raman spectroscopy up to 903K and 21 GPa. At the temperatures of 793 and 723 K and the corresponding pressures of 16.15 and 20.30 GPa, methane dissociates to form carbon 'soot' and heavier hydrocarbons involving C=C and C≡C bonds. However, if the pressure is not very high, methane remains stability up to the highest temperature of 903 K of the work. The four symmetric C-H bonds of methane split at high temperatures and at high pressures, and there is at least one phase transition of crystalline symmetry from face centred cubic (fcc) to hexagonal close packed (hcp) before dissociation. 相似文献
5.
高温高压水中干酪根热解的拉曼光谱原位研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用对顶砧压腔装置,以金刚石作为顶砧,通过观测和采用拉曼光谱对干酪根在高温高压水中热解的具体过程进行了原位研究.由于金刚石顶砧只在约1 332 cm-1波数出现一个很强很尖锐的峰,因此用于压 标的石英、介质水以及样品干酪根的拉曼峰都未受影响.测试了在450℃和850 MPa条件下干酪根变化的拉 曼峰.随着温度和压力的增加,干酪根在1 600 cm-1波数附近由于芳香环振动引起拉曼峰的最大峰位置 (vmax)和半高宽(FWHM)存在转折变化.在干酪根热解之前,其芳香环结构和无序结构之间的缺陷向有序化变化.而对于干酪根的热解过程,先是热解为液相碳氢化合物,随后进一步热解为更小分子的成分,如 CH4.干酪根的热解过程与压力密切相关,增加压力对热解存在抑制作用. 相似文献
6.
以合成包裹体为腔体进行高温下流体的拉曼光谱原位分析 总被引:6,自引:0,他引:6
在冷封口的水热高压容器中 ,合成了组成分别为H2 O 4 2 0wt%CO2 和H2 O 8 4 2wt%CO2 的两种流体包裹体。以此合成的包裹体作为腔体 ,用显微激光拉曼探针测量了其中液态流体在 2 90 0~ 380 0cm-1范围的高温拉曼光谱 ,对其中液态水的氢键随温度的变化进行了讨论。研究结果表明 ,随着温度升高 ,流体中水分子的氢键作用不断减弱。组成为H2 O 4 2 0wt%CO2 的包裹体 ,在 372℃均一为液体 ,均一时 ,水分子的氢键发生了突变 ,均一后 ,氢键受温度的影响比较小 ,到 5 5 0℃它还存在着比较强的氢键作用。组成为H2 O 8 4 2wt%CO2 的流体在 6 0 6℃时由气液两相变为纯气相 ,一直到拉曼光谱测量的最高温度 5 80℃ ,液态水还保持着比较强的氢键作用。 相似文献
7.
12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝的光化学合成表征与晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用450W高压汞灯照射H3PMo12O40·5H2O和(Bu4N)Br(TBA)的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液,合成了12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝(Bu4N)4[PMo12O40]·2DMF·H2O,用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR,XPS和CV等进行了表征。晶体结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=14.124(3),b=17.481(4),c=22.744(5)A,β=101.66(3)°,V=5500(2)A3,C70H160Mo12N6O43P,Mr=2956.29,Z=2,Dc=1.785g/cm3,F(000)=2970,μ(MoKα)=1.412mm-1,R=0.0638,wR=0.1975。标题化合物是由4个四丁基铵阳离子、1个12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4-、2个DMF分子和1个水分子构成。 相似文献
8.
9.
10.