函数概念的历史演变

函数是数学中最重要的基本概念之一,它作为变量数学时期的开端,同变量概念几乎同时步入数学领域,至今已有三百余年历史。长期以来,经过众多数学家的探索和改进,函数概念     

高效液相色谱法测定废水中水杨酸及相关物质的含量

采用高效液相色谱法，在苯基柱上，以甲醇-水-磷酸(40：60：1，V／V／V)溶液为流动相，285nm检测，测定了废水中水杨酸及相关物苯酚、对羟基苯甲酸和对羟基间苯二甲酸的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

精密离心机大臂缩比样件热变形的测试

本文研究了整体构件热变形的高精度的测试方法并研制了相应的测试系统,测试分析了精密离心机关键部件碳纤维环氧树脂复合材料大臂缩小的模拟样件的热变形,为大臂实件的工艺参数设计和施工提供了基本依据,保证了这一关键构件具有极高的尺寸热稳定性.所研究的测试方法和测试系统亦具有推广应用的价值.     

工业CT切片序列任意方向剖面的绘制方法

为获得工业CT切片序列在三维空间任意方向的剖面,提出了一种基于三维纹理映射技术的任意剖面绘制方法。该方法首先把工业CT图片序列存储为体数据,然后使用传递函数对体数据进行分类,并将分类处理后的体数据定义为三维纹理,结合人机交互给出的平面参数计算出剖切多边形各顶点及其对应的纹理坐标,最后进行纹理映射得到剖面图像。该方法的特点是利用图形处理器支持的纹理映射功能完成剖面像素的采样和插值。实验结果表明,该方法成像质量较高,显示速度较快,能够满足人机交互实际应用需要。     

碳酸钙形成过程中重金属离子的配分问题研究(2)--研究进展和配分机制

本文为"碳酸钙形成过程中重金属离子的配分问题研究"的第二部分.上文介绍了配分问题的理论基础、实验方法和重金属离子的配分特征.本文则介绍配分问题的理论机制.作者综述了有关重金属离子在方解石晶面上选择吸附的最新实验; 介绍了用原子力显微镜观察晶面上单分子台阶分布的研究结果; 评述了研究重金属离子配分问题的理论机制; 讨论了两阶段理论模型, 多重表面座模型, 表面薄膜模型和化学吸附层模型的应用;提出了深入开展杂质分凝理论研究的建议.     

离心机动态失准角测量方法的研究

针对精密离心机动态失准角测量中存在的问题,提出以双轴光电自准直仪为核心测量仪器的失准角测量方法,在测量系统中采用真空光路屏蔽技术,减少了由于测量环境空气扰动带来的误差。对组成测量系统的各环节进行了误差分析与设计,理论分析与实验表明系统测量不确定度可达到0 2″。     

精密离心机动态半径激光测量中死程的真空屏蔽

研究了精密离心机动态半径激光干涉测量中死程的真空屏蔽技术 ,介绍了其中的若干关键技术及其原理和特点 ,给出了系统设计公式。理论分析和实验证明该项技术能够消除长光路中各种环境因素的影响 ,并保证干涉测量系统的示值稳定性     

双酚大环配体硝酸铕三元配合物的合成、晶体结构与荧光性质

在硝酸铕模板下用丙二胺和2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚通过[2＋2]缩合反应, 合成了一个新的双酚亚胺大环配体硝酸铕三元配合物[Eu(H2L)(NO3)3] (L表示大环配体), 并进行了系统的物理表征. 晶体结构研究表明: 配合物为中性分子, 由一个Eu3＋, 一个中性大环配体(H2L)和三个配位硝酸根组成. 晶体结构属单斜晶系, P21/c 空间群, 晶胞参数a＝1.57296(11) nm, b＝0.96957(7) nm, c＝1.91196(13) nm, β＝104.445(1)°, V＝2.8237(3) nm3, Z＝4, R＝0.0507, wR＝0.1168, Eu3＋为10配位, 呈扭曲的双冠四方反棱柱配位构型. 在低温下(77 K), 配合物在甲醇溶液中以紫外光激发产生了Eu3＋离子特征的荧光发射.     

甲醇溶液中Na+和Cl-溶剂化的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法研究了298K，密度为0．7866g／cm^2。的甲醇溶液中NaNa^＋和Cl^-溶剂化的微观结构和动力学性质，模拟得刮了离子溶剂化圈内甲醇分子微观构捌的町视化图像，发现Na^＋溶剂化圈内的甲醇分子以其氧原子接近阳离子，而在Cl^-溶剂化幽内的甲醇分子以其氰原子接近阴离子，同时，还详细研究了离子溶剂化圈内溶剂分子的取向分布和停留时间，与离子-水体系相比，离子溶剂化圈内Ion-O向量与甲醇分子所存平面的夹角γ显著变小，离子与甲醇分子位于同一甲向的概率增大．溶剂的氢键结构对离子溶剂化圈内溶剂分了的停留时间有一定的影响，离子溶剂化圈内甲醇分子的停留时间明显大于水分子的停留时间，甲醇和Cl^-的自扩散系数的模拟值与实验值吻合，但Na^＋的自扩散系数与实验值相比偏低。