MnxSny(x=2,3,4; y=18,24,30)团簇几何结构的密度泛函研究

采用密度泛函方法,研究了Mn_xSn_y(x=2,3,4; y=18,24,30)团簇的几何结构. 发现Mn_xSn_6x+6(x=2,3,4)倾向于形成 Mn 原子内掺入D_3d Sn团簇单笼结构,即Mn₂Sn₁₈, Mn₃Sn₂₄ 和Mn₄Sn₃₀.而Mn_xSn_6x+12(x=2,3)则倾向于形成由两个小笼连接 而成的双笼结构,即MnSn₁₂-MnSn₁₂ 和MnSn₁₂-Mn₂Sn₁₈.因此,可望通过控制掺杂Mn 原子的数量来组装成不同结构的Mn_xSn_y一维纳米线.     

单层硅Si6H4Ph2的稳定性和电子结构密度泛函研究

采用密度泛函计算方法,研究了二维单层硅Si6H4Ph2的稳定性及其电子结构．通过对纯硅纳米片Si6、加氢钝化的硅纳米片Si6H6以及添加苯基钝化的硅纳米片Si6H4Ph2对比研究,揭示了Si6H4Ph2的稳定性机理．通过电子结构研究,发现Si6H4Ph2与Si6H6类似,显示间接带隙半导体性质．     

钯和铂金属在石墨烯表面不同生长机理第一性原理研究

本文采用密度泛函计算方法,研究了钯和铂金属在石墨烯表面不同的生长机理.几何结构和电子结构分析表明,钯金属的d2z轨道电子通过石墨烯的π电子为中介,转移电子至钯金属的dxz+dyz轨道,并保持石墨烯的π电子不变.该电荷转移机理增强了钯金属与石墨烯衬底之间的相互作用,是钯在石墨烯表面生长的主要原因.反之,铂金属不存在该生长机理,而铂原子的自发团聚是铂金属无法在石墨烯表面生长的另一主要原因.     

H20@C80F60结构稳定性和电子性质的密度泛函研究

采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA),对H20@C80F60结构稳定性和电子性质进行了计算研究.结果表明： H20@C80F60的反应热为236.73eV,大于H20@C80H60的反应热,同时它具有一个3.57eV的较大能隙,说明H20@C80F60具有良好的稳定性．电子结构分析表明：H20@C80F60的最低未占据轨道主要由H原子贡献,而最高占据轨道主要由C原子和F原子贡献,H20@C80F60得电子能力较H20@C80H60有了显著增强．此外,H20@C80F60与H20@C80H60类似,都为闭壳层结构,所有电子均配对,表现为非磁性．     

H20@C80F60结构稳定性和电子性质的密度泛函研究

采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA),对H20@C80F60结构稳定性和电子性质进行了计算研究.结果表明： H20@C80F60的反应热为236.73eV,大于H20@C80H60的反应热,同时它具有一个3.57eV的较大能隙,说明H20@C80F60具有良好的稳定性．电子结构分析表明：H20@C80F60的最低未占据轨道主要由H原子贡献,而最高占据轨道主要由C原子和F原子贡献,H20@C80F60得电子能力较H20@C80H60有了显著增强．此外,H20@C80F60与H20@C80H60类似,都为闭壳层结构,所有电子均配对,表现为非磁性．     

Quasi-classical trajectory study of the isotope effect on the stereodynamics in the reaction H（2S） ＋ CH（X2∏; v=o,j= 1）→ C（1D）＋H2（X1∑g＋）

The isotope effect on the stereodynamic properties in the title reaction is investigated by a quasi-classical trajectory （QCT） method on the 11At potential energy surface at a collision energy of 23.06 kcal/mol. The angular distributions P（φr ）, P（θr）, P（θr, φr）, and the polarization-dependent generalized differential cross sections are calculated, which demonstrate the observable influences on the rotational polarization of the product by the isotopic substitution of H with D.     

C80H80几何结构和电子性质的密度泛函研究

采用密度泛函理论方法中的广义梯度近似,对C₈₀H₈₀几何结构和电子性质进行了研究. 几何结构研究表明:在C₈₀H₈₀可能稳定存在的两种同分异构体中, 连接12个五边形的20个C原子内部氢化,其余60个C原子外部氢化所形成的结构即 H₂₀@C₈₀H₆₀最稳定,其仍然保持I_h对称性. 通过对H₂₀@C₈₀H₆₀的能级、前线轨道和态密度分析可知: 在H₂₀@C₈₀H₆₀中, H原子的原子轨道与C原子的原子轨道之间在占据态轨道上有较强的杂化, H原子对H₂₀@C₈₀H₆₀的占据态轨道的贡献比较大. 其最高占据轨道主要由外部H原子和碳笼来贡献,而最低未占据轨道主要由内部H原子贡献, 表明内外H原子在H₂₀@C₈₀H₆₀的化学反应中承担不同的角色. H₂₀@C₈₀H₆₀为闭壳层结构,所有电子都是配对的,表现为非磁性.     

Nonlinear Generation of Perfect Vector Beams in Ultraviolet Wavebands

Perfect vector beams are a class of special vector beams with invariant radius and intensity profiles under changing topological charges. However, with the limitation of current devices, the generation of these vector beams is limited in the visible and infrared wavebands. Herein, we generate perfect vector beams in the ultraviolet region assisted by nonlinear frequency conversion. Experimental and simulation results show that the radius of the generated ultraviolet perfect vector beams remains ...     

Quasi-classical trajectory study of the isotope effect on the stereodynamics in the reaction H（2S） + CH（X2Π;u= 0,j= 1） → C（1D） + H2（X1Σg+）

The isotope effect on the stereodynamic properties in the title reaction is investigated by a quasi-classical trajectory(QCT) method on the 11A potential energy surface at a collision energy of 23.06 kcal/mol. The angular distributions P(θr),P(φr), P(θr, φr), and the polarization-dependent generalized differential cross sections are calculated, which demonstrate the observable influences on the rotational polarization of the product by the isotopic substitution of H with D.