基于G-四链体结构多态性的核酸纳米技术

G-四链体是由富G核酸形成的独特四链螺旋结构,区别于遵循A-T、G-C碱基互补配对原则形成的传统Watson-Crick双链结构.基于G-四链体的特异分子识别特性,能够引导纳米粒子的有序组装、赋予纳米器件以刺激一响应功能,使得核酸纳米技术领域的内容更丰富多样.本文介绍了G-四链体的结构多态性,从纳米材料组装和纳米器件设...     

Magnetic and transport properties of bilayered manganites La1.2Sr1.8Mn2-xGaxO7（x=0,0.08）

The magnetic and electrical properties of nonmagnetic Ga +3 ion substitution for Mn site are investigated in the bilayer manganite La 1.2 Sr 1.8 Mn 2 O 7.When the Mn is substituted by Ga,the ferromagnetic property obviously weakens,the magnetic transition temperature decreases and a spin-glass behaviour occurs at low temperature.Meanwhile,doping causes the resistivity to dramatically increase,the metal-insulator transition temperature to disappear,and a greater magneto-resistance effect to occur at low temperature.These effects result from the fact that Ga substitution dilutes the magnetic active Mn-O-Mn network and weakens the double exchange interaction,and further suppresses ferromagnetic ordering and metallic conduction.     

纳米ZnO／石蜡复合相变材料的热物理性质研究

本文通过将纳米氧化锌（ZnO）颗粒加入熔融的石蜡（PW）并进行搅拌和超声制备了一种纳米ZnO／PW复合相变储能材料。为使纳米氧化锌在基体物质中分散均匀,在制备过程中使用了搅拌和超声以制备均匀的复合材料。使用扫描电镜观察其微观结构表明氧化锌在石蜡中分散良好。对所得ZnO／PW复合相变材料的相变温度、相变焓及导热系数等热物...     

超临界二氧化碳流体萃取法测定玩具中15种致敏芳香化合物

该文以欧盟新玩具指令中限用或禁用的15种致敏芳香化合物为研究目标,研究了超临界二氧化碳萃取压力、温度、夹带剂等条件对萃取效率的影响,建立了超临界流体萃取/气相色谱-质谱联用仪测定玩具中15种致敏芳香化合物的分析方法。最佳萃取条件为:萃取温度50℃,压力300 bar,二氧化碳流速30g/min,夹带剂甲醇含量3%,动态萃取30 min,静态萃取30 min。萃取物经DB-17MS色谱柱分离后,采用质谱仪进行检测,内标法定量。15种化合物在0.02~60μg/mL范围呈良好线性,相关系数为0.993 2~0.999 9,检出限(S/N=10)为0.02~0.09μg/mL。该法检测聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)塑料的回收率分别为79.6%~114.5%、75.0%~118.9%、72.7%~114.9%,相对标准偏差为3.2%~11.0%、0.6%~11.6%、3.5%~11.0%。建立的方法灵敏、环保,可用于玩具中致敏芳香化合物的检测。     

广义Comma范畴的Recollement

本文研究广义Comma范畴上Recollement问题.利用Abel范畴上Recollement及其伴随函子,诱导出广义Comma范畴,并利用比较函子构造出广义Comma范畴上的Recollement.这些结果推广了一般Abel范畴上的Recollement,丰富了Comma范畴研究.     

高效液相色谱/电化学法测定大鼠血液和脑组织中单胺类物质的含量

建立了高效液相色谱／电化学检测法测定大鼠脑组织和血液中单胺递质及其代谢产物的方法。能同时测定去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素（E）、3，4-二羟基苯乙酸（DOPAC）、多巴胺（DA）、高香草酸（HAV）、5-羟色胺（5-HT），并能和内标3，4-二羟卞胺（DHBA）分离良好。本方法快速、简便，回收率为92％-105％，线性范围2．8-680ng／mL，检出限为0．05ng（S／N=3）。本方法已应用在服用中药的大鼠下丘脑组织及血液的测定中，数据显示，本法能满足测定要求。     

X射线荧光光谱法测定液体化妆品中铅、砷和浴盐中氯的含量

用聚焦式X射线荧光光谱仪测定液体化妆品中的铅、砷,以及浴盐中氯的含量,并提出了一种新的进样方法——瓶口贴膜法。对液体样品可直接进样分析,对一些固体样品,如浴盐,需经灼烧灰化后以1∶5的质量比溶于水中再行测定。方法中选用体积为2mL,且其瓶口高度误差在0.2mm以内,具有带孔瓶盖的小瓶作为进样瓶。将液体样品装入瓶中,使液面略超瓶口,随即将2.5μm聚酯(Mylar)膜覆盖于上,拧上瓶盖并使膜紧贴液面,保持平整。将进样瓶置于样品台上,移动样品台,用激光对焦,采用扩展康普顿散射模型进行基体校正和校准曲线拟合。结果表明:常量氯元素的测定值的相对标准偏差(n=11)为0.65%;痕量铅和砷的测定值的相对标准偏差(n=11)均小于5.0%,其检出限分别为3.0,1.0 mg·L~(-1)。测定结果均与标准方法测定结果相符。     

气相色谱-质谱法测定塑料中四溴双酚A

提出了气相色谱-质谱法测定塑料中四溴双酚A含量的方法。样品经乙酸乙酯超声提取20min后,氮气吹干。用甲苯5.0mL溶解残渣,经乙酸酐衍生化后,所得衍生产物过DB-5MS色谱柱分离,电子轰击离子源质谱检测。四溴双酚A的质量浓度在0.1～100mg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系。以ABS和PS塑料样品为基体,进行加标回收试验,回收率在分别为97.0%和94.2%,相对标准偏差(n=5)小于6.5%。     

碱熔融-ICP-AES法对锰矿石中主量、次量与痕量元素的同时测定

建立了一种同时测定锰矿石中主量、次量和痕量元素的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES).锰矿石样品经碱熔融和盐酸浸取后,选用SeaSpray雾化器和旋流雾室,选定了待测元素的分析线,优化了样品提升速率、载气压力、入射功率和冷却气流速;研究了基体效应,认为大量存在的易电离元素钠(3.5 g/L)使得各元素间的相互影响可以忽略;研究了酸度效应,随着酸度的增加,每个待测元素的净光强均略有下降.该方法用于4种标准物质GBW07262 ～GBW07264和No.5406-90的实际分析,Mn、Fe、Si、Al、Ca、Ba、Mg、K、Cu、Ni、Zn、P、Ti的测定值与标称值吻合,RSD(n=7)为0.1% ～6.8%;Co、Cr、V、As、Pb的回收率为92% ～110%,RSD(n=7)为0.1% ～3.4%.该方法可极大地提高锰矿石中多元素测定的工作效率.     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷

提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件.砷的检出限为0.052μg·g-1,线性范围为0.10～6.00 μg·L-1,回收率在90.0%～102.0%之间,相对标准偏差为9.8%.