Two Nickel（Ⅱ） Complexes Constructed by Novel Bis（3-methoxy-2-pyridyl）ether-6,6′-dicarboxylic Acid Ligand： Lattice Water Control of Structure

Under given conditions, two complexes of [Ni（H20）2BEDA]·2H2O 1 and [Ni（Py）2- BEDA]·6H2O 2 （BEDA = bis（3-methoxy-2-pyridyl）ether-6,6′-dicarboxylic acid） have been synthesized and characterized by elemental analysis and X-ray single-crystal diffraction. Crystal data for 1： C14H18NiN2O11, monoelinic C2/c, a = 14.3844（17）, b = 12.9900（15）, c = 9.6309（11） A, β = 104.3350（10）°, V= 1743.5（4） A3, Z = 4, Dc= 1.711 g/cm^3, F（000） = 928, μ = 1.179 mm^-1, Mr= 449.01, the final R = 0.0228 and wR = 0.0625. Crystal data for 2： C24H32NiN4O13, triclinic P1, a = 9.423（2）, b = 11.863（3）, c = 13.089（3） A, α = 91.511（3）, β = 92.465（3）, γ = 100.696（2）°, V = 1435.6（6） A^3, Z = 2, Dc= 1.488 g/cm^3, F（000） = 672, μ = 0.748 mm^-1, Mr= 643.25, the final R = 0.0400 and wR = 0.0975. Interestingly, in the two complexes, lattice water molecules dominate its crystal structures. Therefore, extensive intermolecular hydrogen bonds assemble 1 and 2 into 2D extended sheets and a 3D open framework, respectively. Furthermore, water molecules present in 2 are associated to form water clusters.     

Two Co(Ⅱ) Coordination Polymers Based on 3,5-Di(4H-1,2,4-triazole-4-yl)benzoic Acid Ligand: Syntheses,Structures and Magnetic Property

Two Co(Ⅱ) coordination polymers, namely [Co(L)Cl]_n(1) and [Co(L)(CH_3 COO)]_n(2), {HL = 3,5-di(4 H-1,2,4-triazole-4-yl)benzoic acid}, were synthesized under hydrothermal conditions. Compound 1 crystallizes in orthorhombic system, space group Pmma with a = 7.032(5), b = 11.555(8), c = 8.185(5) ?, V = 665.1(7) ?~3, Z = 2, Dc = 1.746 g/cm3~, F(000) = 350, Mr = 349.61, μ = 1.504 mm~(-1), the final R = 0.0568 and w R = 0.1739 for 2312 observed reflections with I 2σ(I). Compound 2 crystallizes in orthorhombic system, space group Pmma with a = 7.7505(17), b = 11.391(3), c = 8.0298(18) ?, V = 708.9(3) ?~3, Z = 2, Dc = 1.748 g/cm~3, F(000) = 378, Mr = 373.20, μ = 1.245 mm-1, the final R = 0.0350 and w R = 0.0873 for 5239 observed reflections with I 2σ(I). Single-crystal X-ray analyses revealed that complexes 1 and 2 exhibit similar 2 D layer structures with uncoordinated carboxyl as dangling arms. The neighboring layers are further connected by these arms, leading to interest 2 D → 3 D polythreading frameworks. Moreover, the magnetic susceptibility study indicates compound 1 exhibits antiferromagnetic behavior.     

氘离子束轰击石墨引起化学腐蚀的实验进展

在ＳＭＦ－８００ 石墨第一壁化学腐蚀温度特性的实验研究基础上,进一步测试了Ｇ３ 石墨、ＳＭＦ－８００ 高纯石墨和硼化石墨,以及ＳｉＣ涂层等在１．３μＡ／３ｋｅＶ 氘离子束轰击下化学腐蚀的温度特性。从中优选出Ｃ２Ｂ１０Ｈ１２ 氦辉光放电法制取的ＳＭＦ－８００ 石墨硼化层,它具有最佳的抗化学腐蚀性能。其ＣＤ４ 产额较ＳＭＦ－８００ 高纯石墨的降低一个数量级以上,ＣＤ４ 产额峰值温度下移至６５０Ｋ附近。用小角度转动样品法,初步观察了氘离子束轰击下石墨释放ＣＤ４ 的角分布特性,为托卡马克先进偏滤器实验中确立ＣＤ４ 辐射区的定位及其控制等可行性进行了探索     

HL-1M装置第一壁锂-硅复合涂层及其效果

在HL-1M装置上新开发出一种第一壁原位锂-硅复合涂覆技术。装置涂覆后，真空室内的真空度上升，杂质气体的分压强下降，低于单一的硅化或锂涂覆。在相同放电参数下，具有锂-硅涂层的放电与原位硅化放电相比；等离子体中的氧杂质浓度下降了30%，尤其是随着等离子体密度上升碳杂质下降得更显著；等离子体能量辐射损失降低了25%；等离子体边缘温度和密度有所降低，这表明等离子体内部约束得到改善，有原位锂-硅复合涂覆的放电结果略好于或同于单一原位锂涂覆放电的结果，但这种复合涂层能维持100余次托卡马克放电，较单一原位锂涂层维持的放电次数高一个数量级，这证明了锂-硅复合涂覆技术的优异性能。     

苯丙氨酸锂催化醛和胺以及三甲基硅腈三组分的Strecker反应(英文)

以苯丙氨基酸锂为催化剂,成功催化了醛、胺和三甲基硅腈三组分的Strecker反应,并结合一系列氨基酸盐催化剂的筛选以及各种溶剂的选择优化了反应条件.结果表明,利用所述反应可以得到较高收率的α-氨基腈;该三组份的Strecker反应具有反应条件温和、反应收率较高、操作简便、无需繁琐的分离步骤、催化剂便宜且环境友好等优点.     

多重氢键自组装联萘酚和含氮化合物

作为相互识别的结果,(±)-2,2′-二羟基-1,1′-联萘酚可与4,4′,6,6′-四甲基-2,2′-联嘧啶、1,2-双(4-吡啶)乙烷、反式-1,2-双(4-吡啶)乙烯、4,4′-联吡啶-N,N′-双氧化物及双-2-吡啶基甲酮等多种含氮化合物分别形成外形良好的共晶化合物1,2,3,4及5.本文对5个共晶化合物的晶体...     

托卡马克删削层与偏滤器中等离子体输运的解析研究

研究了托卡马克删削层和部分偏滤器等离子体的输运问题.利用粒子数守恒和“两点模型”,计算了在有摩擦的情况下,删削层中等离子体的密度分布、温度分布和杂质辐射的功率损失 关键词： 偏滤器区域 删削层 等离子体输运